Hõ trợ trực tuyến
Nhất Đại Thánh Sư -Tư Vấn Luận Án Nhất Đại Thánh Sư -Tư Vấn Luận Án
09.63.68.69.68
My status
Mrs Lan Anh Vấn Luận Văn Th.Sĩ Mrs Lan Anh Vấn Luận Văn Th.Sĩ
09.63.63.63.15
Mr Kính- Hướng Dẫn Thanh Toán- Lập Tài Khoản Mr Kính- Hướng Dẫn Thanh Toán- Lập Tài Khoản
0986742669
Nhận hồ sơ Tuyển sinh CĐ-ĐH Y Dược-Sư Phạm Nhận hồ sơ Tuyển sinh CĐ-ĐH Y Dược-Sư Phạm
024.62.97.0777
Cô Hân(Vật Lý  LTĐH) Cô Hân(Vật Lý LTĐH)
0983274486
Tư Vấn Sử Dụng Hóa Chất- Công Nghiệp Giấy Tư Vấn Sử Dụng Hóa Chất- Công Nghiệp Giấy
0964664810

Tất cả PDF Doc/Xml/Ppt/Text Prc Chm Lit Âm thanh Video
share Đánh giá hoạt tính androgen và ảnh hưởng của cao tỏa dương tới hành vi tình dục trên thực nghiệm lên facebook cho bạn bè cùng đọc!
Đánh giá hoạt tính androgen và ảnh hưởng của cao tỏa dương tới hành vi tình dục trên thực nghiệm

Ngày đăng: 01/07/2016 Lượt xem: 386 Người Upload: legiang
Yêu thích: 0 Báo xấu: 0 Loại file: pdf

Khóa luận tốt nghiệp dược sĩ:Đánh giá hoạt tính androgen và ảnh hưởng của cao tỏa dương tới hành vi tình dục trên thực nghiệm...Vai trò của nội tiết tố androgen trong việc duy trì mức độ hạnh phúc ở nam giới đã được chứng minh. Suy giảm androgen ở nam giới là hậu quả chủ yếu của thiểu năng sinh dục (với biểu hiện phổ biến nhất là rối loạn cương dương và/hoặc suy giảm ham muốn tình dục). Đối với cấu trúc mô dương vật, hai thành phần đặc biệt quan trọng là cơ trơn thể hang và gian bào mô liên kết

KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP DƯỢC SĨ

 

ĐÁNH GIÁ HOẠT TÍNH ANDROGEN VÀ ẢNH HƯỞNG CỦA CAO TỎA DƯƠNG TỚI HÀNH VI TÌNH DỤC TRÊN THỰC NGHIỆM
 

 
 Người hướng dẫn:1.  TS. Đỗ Thị Nguyệt Quế-2.  ThS. Nguyễn Thanh  Hương.

 

Sinh Viên:Phạm Quang Huy

 

************************

 

 

 

CHƯƠNG 1. TỔNG QUAN

 

 1.1. Tổng quan về hành vi tình dục và dối loạn chức năng tình dục ở nam giới

 

1.1.1. Hành vi tình dục nam giới

 

Hoạt động tình dục của nam giới biểu hiện chủ yếu qua quá trình giao hợp với bạn tình. Sau khi có những cảm nhận dạo đầu về tình cảm, nam giới bắt đầu có ham muốn tình dục và tiến tới giao hợp với bạn tình. Các giai đoạn của quá trình giao hợp gồm 4 giai đoạn .

 

Giai đoạn cương dương: ở trạng thái bình thường cơ trơn động mạch dương vật co thắt, lưu lượng máu vào vật hang tối thiểu, dương vật ở trạng thái mềm xỉu. Khi có kích thích, cơ trơn động mạch dương vật giãn ra, máu tưới vào vật hang nhiều hơn, vật hang phồng to ra. Khi vật hang căng đầy máu tạo nên một áp lực rất lớn ở vật hang, tĩnh mạch dương vật bị chèn ép máu trong vật hang không thể thoát ra, dương vật ngày càng cương cứng lên. Lúc này cơ thể ở trạng thái hưng phấn, ham muốn tình dục ở mức độ cao [1], [9]. Giai đoạn giao hợp: Sau khi đưa dương vật vào âm đạo, người nam bắt đầu thực hiện động tác đưa dương vật trượt vào trượt ra trong âm đạo người nữ làm dương vật càng nở to ra và độ hưng phấn tăng dần. Trong khi đó, ở người nữ đồng thời có biểu hiện đáp ứng, tiếp nhận. Sự phối hợp nhịp nhàng của cả hai phía làm cho hưng phấn tăng dần tới mức độ khoái cảm .

 

Giai đoạn xuất tinh: Khi khoái cảm đạt đến cực độ, con đực xuất tinh [1].

 

Giai đoạn sau xuất tinh: Khoái cảm giảm xuống nhanh, cơ trơn động mạch dương vật co thắt lại, áp lực vật hang giảm xuống, các tĩnh mạch dương vật không còn bị chèn ép, máu thoát khỏi thể hang, dương vật mềm xỉu, kết thúc cuộc giao hợp [1].

 

1.1.2. Cơ chế điều hòa hành vi tình dục nam giới

 

Sự giãn mạch máu dẫn tới tình trạng dương vật cương cứng do một số cơ chế:

 

- Cơ chế thần kinh: Các kích thích khác nhau kích hoạt các trung tâm cao hơn của não bộ (gồm yếu tố phát sinh từ vỏ đại não và yếu tố khách quan), và các xung 4 thần kinh dẫn truyền xuống tủy sống đến các hạch ngực-thắt lưng. Hệ thần kinh phó giao cảm bắt nguồn từ đốt xương cùng 2 đến đốt xương cùng 4 (S2-S4) Tiết ra acetylcholin có tác dụng làm giãn mạch gây phồng to dương vật. Hệ thần kinh giao cảm bắt nguồn từ đốt sống lưng 11 đến đốt sống thắt lưng 2 (D11-L2) Tiết ra adrenalin có tác dụng làm co mạch, dương vật mềm xìu trở lại như ban đầu. Như vậy thông qua tác động nhịp nhàng của hệ giao cảm và phó giao cảm quá trình cương cứng dương vật diễn ra một cách sinh lý.

 

- Cơ chế hóa sinh: Sau các kích thích về tình dục, NO được tổng hợp từ Larginin sản sinh ở các cơ trơn, tế bào nội mạc mạch máu và các tế bào cơ trơn vật hang.

 

Sau khi khuếch tán qua các tế bào cơ trơn vật hang, NO kích thích guanylate cyclase chuyển GTP (guanosin 5’-triphosphat) Thành cGMP (3’,5’–cyclic guanosin monophosphat). CGMP kích hoạt PKG (cGMP-dependent protein kinase), enzym này làm giảm nồng độ canxi tế bào từ đó làm giãn cơ trơn động mạch và cơ trơn thể hang, gây giãn động mạch, thắt tĩnh mạch, từ đó làm dương vật cương cứng. Để cân bằng hiện tượng sinh lý này, sau quá trình cương cứng là quá trình mềm xỉu trở lại của dương vật, chu trình chuyển hóa sinh hóa tiếp tục, trong đó cGMP tác nhân gây giãn cơ trơn sẽ bị thủy phân mất tác dụng bởi enzym phosphodiesterase. Phosphodiesterase hiện diện trong nhiều tổ chức khác nhau đặc biệt ở vật hang, trong đó phosphodiesterase type 5 (PDE5) Chiếm ưu thế.

 

- Vai trò của nội tiết tố androgen trong việc duy trì mức độ hạnh phúc ở nam giới đã được chứng minh. Suy giảm androgen ở nam giới là hậu quả chủ yếu của thiểu năng sinh dục (với biểu hiện phổ biến nhất là rối loạn cương dương và/hoặc suy giảm ham muốn tình dục). Đối với cấu trúc mô dương vật, hai thành phần đặc biệt quan trọng là cơ trơn thể hang và gian bào mô liên kết, trong đó số lượng và cấu trúc cơ trơn thể hang có vai trò quyết định đối với cơ chế cương dương. Androgen có vai trò quan trọng trong việc duy trì cấu trúc bình thường của mô dương vật, qua đó duy trì hoạt động sinh lý của hiện tượng cương dương. Đối với các yếu tố nội mô, việc thiếu hụt 5 androgen có thể gây ra tổn thương các tế bào nội mô nằm ở mạch máu dương vật dẫn đến tăng tổng hợp và giải phóng TGF–β1 (yếu tố tăng trưởng β1), endothelin và prostanoid co mạch, nhưng lại làm giảm giải phóng NO, do đó làm giảm chức năng cương dương. Testosteron giúp tăng cương ham muốn tình dục. Do vậy, duy trì nồng độ testosteron ở nam giới ở mức bình thường là yếu tố cần thiết để đảm bảo chức năng sinh dục nam .

 

1.1.3. Rối loạn chức năng tình dục ở nam giới (male sexual dysfunction)

 

Rối loạn chức năng tình dục nam giới (male sexual dysfunction) Là sự suy giảm hoặc không đủ khả năng điều khiển đời sống tình dục nhằm thỏa mãn chính mình của nam giới. Triệu chứng rối loạn chức năng tình dục nam giới bao gồm những khó khăn trong việc bắt đầu và duy trì sự cương cứng, xuất tinh sớm, không có khả năng xuất tinh và mất ham muốn .

 

- Rối loạn cương dương (erectile dysfunction-ED): Là tình trạng không có khả năng đạt được và/hoặc duy trì sự cương cứng của dương vật đủ cho hoạt động tình dục. Thời gian tối thiểu để chẩn đoán bệnh là các triệu chứng kéo dài 3 tháng. Hai nguyên nhân chính của rối loạn chức năng cương dương là do tâm lý và thực thể. Thường thì rối loạn cương dương là do cả hai nguyên nhân trên, bao gồm yếu tố thực thể: Nguyên nhân nội tiết tố, nguyên nhân liên quan đến thần kinh, nguyên nhân cơ học trên hệ thống mạch máu dương vật, do biến dạng hình thể giải phẫu dương vật và do thuốc (thuốc lợi tiểu, thuốc chống trầm cảm, thuốc chống loạn thần, thuốc kháng androgen, chất gây nghiện). Các nguyên nhân này có thể độc lập hoặc phối hợp với nhau tác động lên người bệnh.

 

- Rối loạn cực khoái ở nam giới (Male orgasmic disorder): Được định nghĩa là tình trạng không có khả năng để đạt được một cực khoái hoặc giảm sút rõ rệt cường độ cảm giác cực khoái, hoặc chỉ đạt cực khoái khi thời gian giao hợp đã quá dài khiến cho cả hai bên đều mệt mỏi chán chường.

 

- Rối loạn xuất tinh (Ejaculatory difficulties) Bao gồm xuất tinh sớm, xuất tinh chậm, xuất tinh ngược dòng, không xuất tinh, đau khi xuất tinh... Xuất tinh sớm (premature ejaculation-PE): Là tình trạng không có khả năng chủ động kiểm soát xuất tinh và đã xuất tinh vào trước thời gian mà người phụ nữ hưng phấn cao nhất (thường đặc trưng bởi việc xuất tinh trước hay trong vòng khoảng một phút sau sự xâm nhập âm đạo). Xuất tinh sớm làm cho cuộc giao hợp trở nên không trọn vẹn bởi vì chỉ có người nam giới đạt được tột độ khoái cảm, còn người phụ nữ chưa có đủ thời gian hưng phấn để đạt được khoái cảm cao độ .

 

Xuất tính sớm có thể là do nguyên phát hoặc thứ phát .Xuất tính sớm nguyên phát được đặc trưng bởi sự khởi đầu từ lần quan hệ tình dục đầu tiên và trở thành vấn đề trong suốt cuộc đời. Xuất tinh sớm thứ phát khởi phát từ từ hay đột ngột, từ việc xuất tinh là bình thường tới khi trở thành vấn đề. Thời gian xuất tinh ngắn, nhưng thường không nhanh như xuất tinh sớm nguyên phát . Xuất tinh sớm thứ phát có thể do rối loạn chức năng tiết niệu, tuyến giáp hoặc do tâm lý hoặc các vấn đề trong mối quan hệ [31]. Nguyên nhân của xuất tinh sớm gồm 2 yếu tố chính là tâm lý và thực thể . Nguyên nhân tâm lý: Để có được thời gian giao hợp bình thường, phải có sự thăng bằng giữa quá trình hưng phấn và ức chế. Hưng phấn quá mức, không kiểm soát được là một trong các nguyên nhân dẫn đến xuất tinh sớm.

 

Nguyên nhân thực thể có thể do bệnh tâm thần; Do một số bệnh tiết niệu; Do quá nhạy cảm ở quy đầu và dương vật; Do các bệnh viêm nhiễm vùng chậu hông (như viêm tuyến tiền liệt mãn tính, trĩ tắc mạch gây đau, trĩ nội viêm mạn tính, nhiễm trùng tổ chức liên kết quanh tuyến tiền liệt, rò hậu môn trực tràng, viêm túi tinh.. .).

 

Xuất tinh muộn (Retarded ejaculation- RE): Là rối loạn xuất tinh ít phổ biến nhất, khó hiểu nhất trong tất cả các rối loạn chức năng tình dục nam giới. Xuất tinh muộn là một trong những bệnh về rối loạn suy giảm xuất tinh- một tập con của rối loạn cực khoái ở nam giới (male orgasmic disorders) [29]. Xuất tinh muộn được định nghĩa là sự kéo dài hoặc liên tục trì hoãn, hoặc mất sự xuất tinh sau giai đoạn hưng phấn tình 7 dục khi mà đã có đầy đủ các điều kiện ham muốn tình dục, kích thích, đủ độ cương cứng của dương vật. Xuất tinh muộn có nguyên nhân tâm lý như sự tự ti, lo âu, tôn giáo… Nguyên nhân thực thể thường thấy là do mất độ nhạy cảm vùng dương vật.

 

Điều này có thể do phẫu thuật gây tổn thương thần kinh cảm giác ở dương vật hay bệnh về thần kinh cảm giác. Ngoài ra một số thuốc có thể gây xuất tinh muộn như các thuốc ức chế thu hồi serotonin, ức chế giao cảm.. . .

 

- Không xuất tinh (Anejaculation): Là hiện tượng bệnh nhân không có khả năng phóng tinh trong khi hoạt động tình dục vẫn bình thường với độ cương cứng dương vật tốt. Từ việc không phóng được tinh nên người nam giới không có khoái cảm cực độ.

 

Bệnh không xuất tinh gồm hai thể: Thể nguyên phát và thể thứ phát [1]. Không xuất tinh có thể là do tâm lý như do hôn nhân, quan hệ gia đình, tôn giáo, tập tục.. . ; Hoặc do nguyên nhân thực thể trong đó chủ yếu là do các bệnh rối loạn thần kinh như chấn thương cột sống gây liệt tứ chi, một số bệnh gây chít hẹp vùng niệu đạo tuyến tiền liệt hoặc chít hẹp cổ túi tinh.. .

 

- Rối loạn ham muốn tình dục (sexual desire disorders): Có 2 loại rối loạn ham muốn tình dục đó là giảm ham muốn tình dục (Hypoactive sexual desire disorderHSDD) Và rối loạn ác cảm tình dục (sexual aversion disorder- SAD). Giảm ham muốn tình dục được định nghĩa là liên tục hay thường xuyên thiếu hụt (hay không có) Những tưởng tượng hay ham muốn về hoạt động tình dục. Rối loạn ác cảm tình dục được định nghĩa là là tình trạng thường xuyên hay liên tục xuất hiện ác cảm, và luôn né tránh tất cả (hay hầu như tất cả) Quan hệ tình dục với bạn đời [30].

 

Rối loạn ham muốn tình dục có thể là một trong số 6 phân nhóm sau: Nguyên phát (lifelong); Thứ phát (acquired); Phổ biến (generalized), trạng thái (situational); Do yếu tố tâm lý; Và do kết hợp các yếu tố [30]. Nguyên nhân dẫn đến rối loạn ham muốn tình dục khác nhau giữa các phân nhóm. Những nguyên nhân có thể kể đến là do tuổi tác, do một số bệnh mãn tính (như đái tháo đường, hội chứng Cushing, suy thận, đột quỵ.. .), rối loạn tâm thần (như trầm cảm, tâm thần phân liệt.. .)

 

Hai hợp chất sinh học ảnh hưởng quan trọng đến ham muốn là dopamin và prolactin. Dopamin làm tăng ham muốn tình dục, ngược lại prolactin gây ra giảm ham muốn. Dopamin trực tiếp ức chế giải phóng prolactin từ tuyến yên. Các thuốc ức chế giải phóng dopamin và kích thích giải phóng prolactin đều gây giảm ham muốn tình dục dục cũng như các tác dụng phụ khác về tình dục [30]

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

MỤC lỤC

 

CHƯƠNG 1. TỔNG QUAN

1.1.1. Hành vi tình dục nam giới

1.1.2. Cơ chế điều hòa hành vi tình dục nam giới

1.1.3. Rối loạn chức năng tình dục ở nam giới (male sexual dysfunction)

1.1.4. Điều trị rối loạn chức năng tình dục nam giới thực nghiệm

1.2.1. Mô hình nghiên cứu tác dụng của thuốc trên hoạt động tình dục

1.2.2. Nghiên cứu tác dụng của thuốc trên chức năng cương dương

1.2.3. Mô hình nghiên cứu hoạt tính androgen của thuốc

1.3. Tổng quan về đối tượng nghiên cứu tỏa dương

1.3.1. Một số đặc điểm của Tỏa dương

1.3.2. Các nghiên cứu tác dụng dược lý của Tỏa dương

CHƯƠNG 2. NGUYÊN LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

2.1. Nguyên liệu ứu

2.1.2. Động vậ

2.2. Phương pháp nghiên cứu

2.2.1. Nội dung nghiên cứu

2.2.2. Liều sử dụng trong nghiên cứu

2.2.3. Đánh giá tác dụng của dịch chiết nước Tỏa dương trên hành vi tình dục củachuột cống trắng

2.2.4. Đánh giá hoạt tính androgen của dịch chiết nước Tỏa dương trên chuột cống đựcnon thiến

2.2.5. Đánh giá hoạt tính androgen của dịch chiết nước Tỏa dương trên chuột cống đựctrưởng thành

2.3. Xử lý số liệu

CHƯƠNG 3. KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN

3.1. Ảnh hưởng của dịch chiết nước Tỏa dương lên hành vi tình dục của chuộtcống đực

3.1.1. Ảnh hưởng của việc dùng đơn liều dịch chiết nước Tỏa dương lên hành vi tìnhdục của chuột cống đực trắng

3.1.2. Ảnh hưởng của việc dùng liều lặp lại dịch chiết nước Tỏa dương lên hành vi tìnhdục của chuột cống đực trắng

3.2. Hoạt tính androgen của dịch chiết nước Tỏa dương trên thực nghiệm

3.2.1. Hoạt tính androgen của dịch chiết nước Tỏa dương trên chuột cống đực trưởngthành

3.2.2. Hoạt tính androgen của dịch chiết nước Tỏa dương trên chuột cống đực nonthiến

3.3. Bàn luận

3.3.1. Tác dụng của dịch chiết nước Tỏa dương trên hành vi tình dục động vật thựcnghiệm

3.3.2. Hoạt tính androgen của dịch chiết nước Tỏa dương trên thực nghiệm

KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT


-----------------------------------------------------------------------------------------------------------

TÀI LIỆU THAM KHẢO

 

 TIẾNG VIỆT

 

1. Trần Quán Anh, Nguyễn Bửu Triều (2002), Bệnh học giới tính nam, NBX Y học, Hà Nội.

2. Nguyễn Tiến Bân và cộng sự (2007), Sách đỏ Việt Nam phần II: Thực vật, NXB Khoa học tự nhiên và Công nghệ, Hà Nội.

3. Đỗ Huy Bích và cộng sự (2006), Cây thuốc và động vật làm thuốc ở Việt Nam, NXB khoa học và kỹ thuật, tập 1.

4. Bộ Y Tế (2007), Sinh lý học, NXB Y học, Hà Nội.

5. Hoàng Việt Dũng (2014), Nghiên cứu tác dụng tăng cường chức năng sinh dục nam của OS35 trên chuột cống đực thực nghiệm, Khóa luận tốt nghiệp dược sĩ, Trường Đại học Dược Hà Nội, Hà Nội.

6. Vương Tiến Hoà (2012), Bệnh học nam giới với sinh sản và tình dục, NXB Y học, Hà Nội.

7. Phạm Hoàng Hộ (2004), Cây cỏ Việt Nam tập 2, NXB Trẻ, TP Hồ Chí Minh.

8. Dương Thị Ly Hương (2012), Nghiên cứu tác dụng lên chức năng sinh sản và độc tính của rễ bá bệnh Việt Nam (Eurycoma longifolia J.) Trên động vật thực nghiệm, Luận án tiến sĩ y học, Trường Đại học Y Hà Nội, Hà Nội.

9. Nguyễn Quang (2012), Bệnh học nam khoa cơ bản, NXB Y học, Hà Nội.

10. Trần Mỹ Tiên và cộng sự (2012), “Nghiên cứu tác dụng hướng sinh dục nam của Ba kích (Morinda officinalis How)”, Tạp chí Y học TP Hồ Chí Minh, 16 (1), tr 1-7.

 

TIẾNG ANH

 

11. Agmo A. (1997), “Male rat sexual behavior”, Brain research protocols 1,1 (2), 203–09.

12. Ai R., et al. (2011), “1,3,4-tri-O-galloyl-6-O-caffeoyl-β-D-glucopyranose, a new anti-proliferative ellagitannin, regulates the expression of microRN As in HepG2 cancer cells”, J South Med Univ, 31 (10), 1641-48.

13. Andersson K. E. (2001), “Pharmacology of penile erection”, Pharmacol Rev. 53 (3), 417-50.

14. Andre T. G., et al. (2003), “American Association of Clinical Endocrinologists medical guidelines for clinical practice for the evaluation and treatment of male sexual dysfunction: A couple's problem-2003 update”, Endocr Pract, 9 (1), 77-95.

15. Chen Y. F., et al. (2012),” Balanophora spicata and Lupeol Acetate Possess Antinociceptive and Anti-Inflammatory Activities In Vivo and In Vitro”, Evid Based Complement Alternat Med, 2012,1-10.

16. Corbin J. D. (2004), “Mechanisms of action of PDE5 inhibition in erectile dysfunction”, Int J Impot Res, 16 (1), S4-7.

17. Eardley I. (2010), “Pharmacotherapy for Erectile Dysfunction”, J Sex Med, 7 (1 Pt 2), 524-40.

18. Giuliani D., et al. (2002), “Influence of sildenafil on copulatory behaviour in sluggish or normal ejaculator male rats: A central dopamine mediated effect?”, Neuropharmacology, 42 (4), 562-67.

19. Giuliano F., et al. (2005), “The use of telemetry technology to test the proerectile effect of melanotan-U (MT-II) In conscious rats”, European urology, 48 (1), 145-52.

20. Ho S. T., et al. (2012). “the hypouricemic effect of Balanophora laxiflora extracts and derived phytochemicals in hyperuricemic mice”. Evid Based Complement Alternat Med, 2012,1-7.

21. Ho S. T., et al. (2010), “Screening, determination and quantification of major antioxidants from Balanophora laxiflora flowers”, Food Chem, 122 (3), 584–88.

22. Hooi H. A., Sim M. K. (1997), “Eurycoma longifolia Jack enhances libido in sexually experienced male rats”, Exp. Anim, 46 (4), 287-90.

23. Hosoya T., et al. (2010), “Papuabalanols A and B, new tannins from Balanophora papuana”, Chem Pharm Bull, 58 (5), 738-41.

24. Hull E. M., Dominguez J. M. (2007), “Sexual behavior in male rodents”, Hormones and Behavior, 52 (1), 45-55.

25. International Journal of Impotence Research (2003), “Reporters and participants of the 1st Latin American Erectile Dysfunction Consensus Meeting (2003), Chapter 5: Psychogenic erectile dysfunction and ejaculation disorders”, 15 (7), S16–21.

26. Jacques B., et al. (1999), “Intracavemous pressure during erection in rats: An integrative approach based on telemetric recording”, Am J Physiol Regulatory Integrative Comp Physiol, 276 (2 pt 2), 441-449.

27. Kevan Wylie,. Et al (2010),” Guidlines on the management of sexual problems in men: The role of androgen”, British Society for sexual medicine, 1-12.

28. Mehta, N., Sikka, S., and Rajasekaran, M. (2008), “Rat as an animal model for male erectile function evaluation in sexual medicine research”, J Sex Med, 5 (6), 1278-83.


-------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Keyword:download,khoa luan tot nghiep duoc si,danh gia hoat tinh,androgen va anh huong cua cao,toa dong toi hanh vi tinh duc tren thuc nghiem,pham quang huy

 

TT Tên file Ấn hành Tác giả Thông số Tải về Xem-Nghe Giá Down
1 Đánh giá hoạt tính androgen và ảnh hưởng của cao tỏa dương tới hành vi tình dục trên thực nghiệm đại học... phạm quang huy 78tr Download file Đánh giá hoạt tính androgen và ảnh hưởng của cao tỏa dương tới hành vi tình dục trên thực nghiệm 350
Khu vực quy định Bản quyền tài liệu và chất lượng tài liệu Khu vực quy định Hướng dẫn download tài liệu trên trang AMBN

Tìm bài thi Hỏi đáp Liên Hệ Tài liệu trên internet Tin giáo dục Quy định sử dụng

Đánh giá hoạt tính androgen và ảnh hưởng của cao tỏa dương tới hành vi tình dục trên thực nghiệm

Đánh giá hoạt tính androgen và ảnh hưởng của cao tỏa dương tới hành vi tình dục trên thực nghiệm

Hướng dẫn download tài liệu trên trang AMBN

Đăng nhập tài khoản
Các mục quảng cáo
Thống kê truy cập
Đang Online: 601
Hôm nay:57604
Hôm qua: 80842
Trong tháng 1536162
Tháng trước2025149
Số lượt truy cập: 86581475