Hõ trợ trực tuyến
Nhất Đại Thánh Sư -Tư Vấn Luận Án TS Nhất Đại Thánh Sư -Tư Vấn Luận Án TS
09.63.68.69.68
My status
Nhận hồ sơ Tuyển sinh CĐ-ĐH Y Dược-Sư Phạm Nhận hồ sơ Tuyển sinh CĐ-ĐH Y Dược-Sư Phạm
09.63.63.63.15

Tất cả PDF Doc/Xml/Ppt/Text Prc Chm Lit Âm thanh Video
share xác định giá trị của một số phương pháp phát hiện dị tật của thai nhi ở tuổi thai 13-26 tuần lên facebook cho bạn bè cùng đọc!
xác định giá trị của một số phương pháp phát hiện dị tật của thai nhi ở tuổi thai 13-26 tuần

Ngày đăng: 13/03/2018 Lượt xem: 178 Người Upload: AMBN
Yêu thích: 0 Báo xấu: 0 Loại file: pdf

Luận án xác định tần suất dị tật bẩm sinh và mô hình dị tật bẩm sinh theo chẩn đoán siêu âm trong tổng số thai phụ đến khám thai, siêu âm, xét nghiệm và đẻ tại khoa Phụ- Sản, bệnh viện Bạch mai từ năm 1999 đến 2005. Đánh giá giá trị của các phương pháp được áp dụng để phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh của thai nhi trong ba tháng giữa của thời kỳ thai nghén. Đề xuất phương pháp chẩn đoán các dị tật bẩm sinh của thai nhi trong ba tháng giữa của thời kỳ thai nghén nên áp dụng ở nước ta trong hoàn cảnh hiện nay.

LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC


XÁC ĐỊNH GIÁ TRỊ CỦA MỘT SỐ PHƯƠNG PHÁP PHÁT HIỆN DỊ TẬT CỦA THAI NHI Ở TUỔI THAI 13-26 TUẦN

 

Dị tật bẩm sinh (DTBS), đẻ non và thai kém phát triển trong buồng tử cung là ba lĩnh vực quan trọng được quan tâm nhiều trong ngành sản phụ khoa hiện nay. Thế hệ trẻ là chủ nhân tương lai của đất nước, là người quyết định vận mệnh sự phát triển của đất nước, của dân tộc. Muốn làm chủ được bản thân, quyết định được vận mệnh, tương lai của đất nước, dân tộc thì thế hệ trẻ phải có sự phát triển đầy đủ về trí lực và thể lực, tiếp thu được các tri thức của loài người, có khả năng sáng tạo và có đủ sức khoẻ để cống hiến, phục vụ cho bản thân, gia đình và xã hội. Do đó, để có được sự phát triển đầy đủ về trí tuệ và thể chất, thế hệ trẻ không những cần được chăm sóc từ khi trẻ ra đời mà còn phải được chăm sóc từ khi còn nằm trong bụng mẹ bởi vì các DTBS đều có nguồn gốc xuất sinh trong các thời kỳ phát triển của phôi và của thai nhi. DTBS là sự phát triển bất thường của thai gây ra những thiệt thòi lớn không chỉ cho trẻ bị dị tật mà còn cho cả gia đình của trẻ. Không những thế, DTBS tiếp tục là gánh nặng cho cả gia đình và xã hội nếu đứa trẻ có cơ may sống sót. Ngoài ra, DTBS ảnh hưởng nhiều đến tâm lý của người mẹ đối với các lần có thai sau, gây ra mối mặc cảm bất hạnh của người mẹ đối với gia đình, dòng họ và đối với cả xã hội. Khoảng 2- 3% các trẻ sơ sinh sống có DTBS nặng biểu hiện rõ ràng ngay khi ra đời. DTBS là một nguyên nhân hàng đầu gây tử vong chu sinh (khoảng 20%) Và tử vong của trẻ trong năm đầu tiên,. 50% các trường hợp sẩy thai trước 12 tuần là do nguyên nhân bất thường nhiễm sắc thể (NST). Theo các tác giả trong nước và ngoài nước, tỉ lệ DTBS là 20% các trường hợp thai nghén (kể cả các trường hợp sẩy thai do phôi thai bất thường). Tần số DTBS có sự khác biệt lớn ở các nước khác nhau, từng vùng trong mỗi nước, chủng tộc, lứa tuổi điều tra như sẩy thai do bị DTBS, các DTBS khi sinh ra, khi trẻ được 1 năm tuổi và cơ sở dữ liệu thu thập từ các quần thể, bệnh viện hay quốc gia. 2 Nhờ có các tiến bộ trong khoa học kỹ thuật được ứng dụng vào trong lĩnh vực y học, các thành tựu của cuộc cách mạng sinh học, công nghệ di truyền nên chẩn đoán trước sinh các DTBS đã có các bước phát triển vượt bậc. Các dị tật của ống thần kinh được sàng lọc trước sinh bằng xét nghiệm alphafetoprotein (AFP) Trong những năm 1970, nồng độ AFP thấp trong hội chứng
Down vào những năm 1980, test bộ ba (AFP, hCG, uE3) Và plasma protein
A (PAPP-A) Trong những năm 1990 và những năm gần đây là sự phối hợp giữa siêu âm và các xét nghiệm sinh học đã giúp cho chẩn đoán các DTBS trước sinh có độ chính xác cao. Siêu âm ngày nay càng ngày càng có độ phân giải cao hơn, cho hình ảnh rõ nét hơn; Từ siêu âm 2 chiều nay đã có siêu âm 3 chiều (3D), siêu âm 3 chiều đa phương (3D multiplanar sonography) Bao gồm các mặt phẳng trục (axial plane), mặt phẳng dọc giữa (sagittal plane) Và mặt phẳng ngang giữa (coronal plane) Để đánh giá các dị tật trên bề mặt (surface maximum mode), các dị tật của hệ thống xương (surface minimum mode) Và các dị tật bên trong cơ thể thai nhi (back vision), siêu âm 3 chiều đa lát cắt (3D multislice sonography) Với các lát cắt siêu âm có chiều dày từ 0,5 đến 5 mm tạo được 24 hình ảnh song song của vị trí thai nhi cần quan sát, siêu âm 4 chiều (4D) Và Doppler màu. Nhờ đó, siêu âm trở thành một công cụ đắc lực, hữu hiệu giúp cho các thầy thuốc sản khoa phát hiện được sớm các dị tật hình thể của thai nhi và hướng dẫn khi tiến hành các thủ thuật thăm dò sản khoa. Trong chẩn đoán các DTBS do nguyên nhân di truyền, từ mức độ di truyền tế bào (cytogenetics) Với các kỹ thuật nhuộm băng (G, C, N, Q, R…) Để chẩn đoán các bất thường NST đến ngày nay là di truyền phân tử (molecular genetics) Phân tích ADN với các kỹ thuật lai huỳnh quang tại chỗ (FISH: Fluorescene in situ hybridization), kỹ thuật nhân bản ADN in vitro, phản ứng chuỗi polymerase (PCR: Polymerase chain reaction) …để xác định gen khiếm khuyết trên chuỗi ADN, 3. Các kỹ thuật lấy mẫu bệnh phẩm để xét nghiệm di truyền cũng thay đổi từ các thủ thuật xâm phạm (invasive procedures) Có thể gây cho thai các biến chứng như sinh thiết tế bào da, chọc hút máu thai ở động mạch rốn, chọc hút máu thai ở buồng tim, chọc hút máu thai ở gan, nội soi thai, nội soi phôi, chọc hút dịch ối, chọc hút tua rau sang các thủ thuật không xâm phạm như tìm tế bào thai trong ống cổ tử cung, các tế bào máu của thai nhi trong máu của người mẹ,. Những tế bào này vừa có thể để chẩn đoán các bệnh di truyền trước sinh vừa có thể là nguồn tế bào gốc để điều trị bệnh. Trong hoàn cảnh hiện nay của nước ta, các DTBS của thai nhi ngày càng có xu hướng tăng lên và yêu cầu được chăm sóc trước sinh ngày càng cao, chúng tôi tiến hành nghiên cứu đề tài: XÁC ĐỊNH GIÁ TRỊ CỦA MỘT SỐ PHƯƠNG PHÁP PHÁT HIỆN DỊ TẬT CỦA THAI NHI Ở TUỔI THAI 13-26 TUẦN.

 


 


TÀI LIỆU THAM KHẢO

 

TÀI LIỆU TIẾNG VIỆT


1. Trịnh Văn Bảo (2004). Dị dạng bẩm sinh. NXB Y học, tr. 22-51,87-98,115-117,139-177,220-231,249-267,279-286,291-304,307-312.
2. Bộ môn Y sinh học-Di truyền, Trường Đại học Y Hà Nội (2005). Di truyền y học. NXB Y học, tr. 20-61,62-90,158-240.
3. Bộ môn Mô học và phôi thai học, Trường Đại học Y Hà nội (2003). Phôi thai học. Những sự kiện chủ yếu và liên hệ lâm sàng, tập I. NXB Y học, tr. 7-118.
4. Bộ môn Mô phôi, Trường Đại học Quân y (1998). Phôi thai học người. NXB quân đội nhân dân, tr. 9-73.
5. Bộ Y tế (2001). Bảng phân loại quốc tế bệnh tật Việt – Anh lần thứ 10 ICD-10. NXB Y học, chương XVII: Dị tật bẩm sinh, biến dạng và bất thường về nhiễm sắc thể (congenital malfformations, deformations and chromosomal abnormalities), tr. 637-678.
6. Nguyễn Cận và CS (1983). Điều tra về tình hình thai nghén ở miền Bắc Việt nam. Hội thảo quốc tế về tác động lâu dài của chiến tranh hóa học ở Việt nam, tập 3, tr. 78-84.
7. Nguyễn Huy Cận, Bùi Thị Tía (1967). Tật bẩm sinh ở sơ sinh tại Bệnh viện C từ 1963 đến 1966. Nội san Sản phụ khoa, 2, tr. 6-8.
8. Hoàng Đình Cầu và CS (1993). Một số đặc điểm của các dị tật bẩm sinh do Dioxin (AO) Gây nên trên các trẻ em. Y học Việt nam, 3, tr. 11.
9. Huỳnh Thị Kim Chi (1994). Tình hình dị tật bẩm sinh tỉnh Sông Bé và vai trò của các yếu tố nguy cơ gây dị tật bẩm sinh tại địa phương. Luận văn tốt nghiệp BSCK cấp II, Trường đại học y khoa Hà nội, 1994.
10. Đào Thị Chút (1994). Nhận xét 30 trường hợp dị tật bẩm sinh tại Bệnh viện Phụ-Sản Hải phòng. Luận văn tốt nghiệp BSCK cấp II, Trường đại học y khoa Hà nội, 1994.
11. Trần Danh Cường (2005). Một số nhận xét về dấu hiệu gợi ý của siêu 169 âm ở những trường hợp thai nhi có bất thường nhiễm sắc thể. Nội san Sản Phụ khoa, số đặc biệt 2005, tr. 357-369.
12. Trần Danh Cường (2005). Một số nhận xét về kết quả chọc hút nước ối trong chẩn đoán trước sinh tại Bệnh viện phụ sản trung ương. Nội san Sản Phụ khoa, số đặc biệt 2005, tr. 348-356.
13. Trần Danh Cường (2005). Một số nhận xét về kết quả siêu âm hình thái thai nhi trong chẩn đoán trước sinh tại Bệnh viện phụ sản trung ương. Nội san Sản Phụ khoa, số đặc biệt, tr. 336-347.
14. Nguyễn Trí Dũng (2001). Phôi thai học người. NXB đại học quốc gia thành phố Hồ chí Minh, tr. 16-280.
15. Phan Trường Duyệt (1999). Kỹ thuật siêu âm và ứng dụng trong sản phụ khoa. NXB khoa học và kỹ thuật, tr. 7 – 11,64-74,110-179.
16. Phan Trường Duyệt (2003). Hướng dẫn thực hành thăm dò về sản khoa. NXB Y học, tr. 85 – 104,208-246.
17. Lê Cao Đài, Hoàng Trọng Quỳnh, Đào Ngọc Phong, Nguyễn Thị Mỹ Hiền, Lê Hồng Thơm, Lê Bích Thủy (1993). Điều tra biến chứng sinh sản và DTBS ở gia đình cựu chiến binh huyện Việt yên-Hà bắc. Chất diệt cỏ trong chiến tranh. Tác hại lâu dài với con người và thiên nhiên. Hội thảo quốc tế lần thứ II-1993, tr. 224-232.
18. Phạm Phan Địch, Nguyễn Văn Ngọc, Đỗ Kính (1984). Tế bào học, mô học, phôi thai học. NXB Y học, tr. 264-28.
19. Phạm Gia Đức và CS (1971). Tình hình dị tật bẩm sinh qua 12 năm 1958 đến 1970 tại Viện bảo vệ bà mẹ và trẻ sơ sinh và phương huớng nghiên cứu hiện nay. Y học Việt nam, 1, tr. 21-29.
20. Nguyễn Gia Việt Hòa, Bùi Bình Mỹ (1982). Một vài đặc điểm sinh học trẻ sơ sinh khu vực Đống đa-Hà nội. Tập san hình thái học, tài liệu nghiên cứu, Tổng hội y học Việt nam.
21. Phan Thị Hoan và CS (2002). Phân tích một số yếu tố nguy cơ sinh con dị tật bẩm sinh ở một số nhóm dân cư miền Bắc Việt Nam. Tạp chí 170 Di truyền học và ứng dụng, chuyên san di truyền-y học, số đặc biệt chào mừng 100 năm trường đại học Y Hà nội, tr. 25-34.
22. Lê Thị Diễm Hương, Nguyễn Thị Ngọc Phượng (1983). Tình hình thai nghén bất thường và dị tật bẩm sinh tại bệnh viện phụ sản thành phố Hồ Chí Minh. Hội thảo quốc tế về tác động lâu dài của chiến tranh hoá học ở Việt Nam, tập III, tr. 99-106.
23. Tô Thanh Hương, Trần Liên Anh (1982). Tình hình dị tật bẩm sinh ở khoa sơ sinh Bệnh viện sức khỏe trẻ em. Y học Việt Nam, tr. 1-9.
24. Trần Thị Thanh Hương, Hoàng Thị Ngọc Lan, Trịnh Văn Bảo, Nguyễn Việt Hùng (2002). Đánh giá giá trị của test sàng lọc từ huyết thanh của phụ nữ mang thai để phát hiện các thai nhi bất thường. Tạp chí di truyền học và ứng dụng, chuyên san di truyền-y học, số đặc biệt chào mừng 100 năm trường đại học Y Hà nội, tr. 79-86.
25. Nguyễn Khải và CS (1982). Đặc điểm sinh học trẻ sơ sinh khu vực Thừa thiên-Huế. Tập san nghiên cứu và thông tin y học, số 3, tr. 114-119.
26. Nguyễn Khải, Phạm Văn Nguyện (1983). Những bât thường về hình thái trẻ sơ sinh khu vực Thừa thiên – Huế. Tập san hình thái học, số 1, tr. 53-63.
27. Nguyễn Khải (1990). Điều tra sinh học trẻ sơ sinh khu vực Huế 1986-1990. Tập san NCKH và thông tin y học trường đại học y Huế, số 4,1992, tr. 19-25.
28. Đỗ Kính (2001). Phôi thai học người. NXB Y học, tr. 164-195,253-334,432-593.
29. Khoa Y tế công cộng, Trường Đại học Y Hà nội (2004). Phương pháp nghiên cứu khoa học trong y học và sức khoẻ cộng đồng. NXB Y học, tr. 7-30,48-132.
30. Hoàng Thị Ngọc Lan, Nguyễn Việt Hùng, Trịnh Văn Bảo, Trần Thị Thanh Hương (2004). Chẩn đoán xác định một số dị tật thai nhi bằng 171 phân tích nhiễm sắc thể tế bào ối nuôi cấy. Tạp chí nghiên cứu Y học, tập 28, số 2, tr. 5-12.
31. Hoàng Thị Ngọc Lan, Nguyễn Việt Hùng, Trịnh Văn Bảo, Trần Thị Thanh Hương (2004). Một số kết quả ban đầu trong đánh giá giá trị test sàng lọc ở phụ nữ mang thai để phát hiện thai dị tật. Tạp chí nghiên cứu Y học, tập 29, số 3, tr. 33-41.
32. Phạm Thị Thanh Mai và cộng sự (2002). Dịch tễ học dị tật bẩm sinh ở trẻ sơ sinh tại Viện Bảo vệ bà mẹ và trẻ sơ sinh từ năm 1995 tới 9 tháng đầu năm 1998. Tạp chí Di truyền học và ứng dụng, chuyên san di truyền -y học, số đặc biệt chào mừng 100 năm trường đại học Y Hà nội, tr. 7-12.
33. Hồ Đăng Nguyên (1983). Tình hình sinh sản tại bệnh viện đa khoa Tây ninh. Hội thảo quốc tế về tác động lâu dài của chiến tranh hóa học ở Việt nam, tập 3, tr. 110-114.
34. Nguyễn Thị Phượng (1993). Dị tật bẩm sinh trong 10 năm tại Viện BVSKTE. Nhi khoa, 2,3,4, tr. 102-107
35. Nguyễn Thị Phượng (2002). Dị tật bẩm sinh và bệnh di truyền tại Viện nhi quốc gia Hà Nội. Tạp chí di truyền học và ứng dụng, chuyên san di truyền-y học, số đặc biệt chào mừng 100 năm trường đại học Y Hà nội, tr. 16-24.
36. Nguyễn Thị Ngọc Phượng, Lê Thị Diễm Hương (1983). Ảnh hưởng của các chất độc hoá học trên thai nghén: Điều tra dịch tễ học tại 2 địa phương ở miền Nam. Hội thảo quốc gia về tác động lâu dài của chiến tranh hoá học ở Việt Nam, tập III, tr. 63-68.
37. Nguyễn Thị Ngọc Phượng và CS (1993). Điều tra cơ bản về ảnh hưởng các chất độc làm trụi lá và diệt cỏ trên sự sinh sản của phụ nữ tại huyện Minh hải. Hội thảo quốc tế lần thứ II “Chất diệt cỏ trongchiến tranhư tác hại lâu dài đối với con người và thiên nhiên”, 15-18 tháng 11 năm 1993, tr. 131-132.17238. Lê Bách Quang và cộng sự (2002). Nghiên cứu dịch tễ lâm sàng, dị dạng bẩm sinh và bất thường thai sinh sản ở cộng đồng dân cư sống ở khu vực ô nhiễm chất độc da cam/ dioxin. Hội nghị khoa học Việt-Mỹ về ảnh hưởng của chất độc da cam/ dioxin lên sức khoẻ con người và môi trường-Hà Nội, Việt Nam, 2002, tr. 178 – 186.
39. Ngô Gia Thạch, Trịnh Văn Bảo, Phạm Văn Phùng, Trần Thị Liên (1985). Chuyên đề di truyền y học. NXB Y học, tr. 12-31,47-108,109-135,215-228.
40. Ngô Gia Thạch, Trịnh Văn Bảo, Dương Tử Kỳ, Thái Phương Liên (1986). Các dị tật bẩm sinh qua điều tra 6661 trẻ sơ sinh. Thông tin  di truyền y học, 1, tr. 20-25.
41. Lương Thị Kim Thanh (1996). Góp phần nghiên cứu tình hình sơ sinh, sinh đơn thai và sinh đa thai khu vực Huế. Luận án thạc sỹ khoa học, Trường đại học Y Huế, 1996.
42. Nguyễn Trọng Thắng (2002). Tình hình dị tật bẩm sinh tại Viện bảo vệ bà mẹ và trẻ sơ sinh trong 2 năm 2000-2001. Luận văn tốt nghiệp bác sỹ y khoa, Trường đại học Y Hà nội, 2002.
43. Nguyễn Văn Thuỵ (1982). Kết quả ban đầu về chẩn đoán tiền sanh dị dạng thai nhi bằng siêu âm tại bệnh viện Đà Nẵng. SĐT-778, tr. 52-53 (thư viện Bệnh viện phụ sản trung ương).
44. Phùng Như Toàn (2003). Khảo sát karyotyp thai nhi qua nuôi cấy tế bào ối trong chẩn đoán tiền sản. Nội san Sản Phụ khoa, số đặc biệt 2003, tr. 278-282.
45. Lê Đức Tố (1993). Tật bẩm sinh ở cơ quan vận động-Nguyên nhân-Phương pháp phòng ngừa và điều trị. NXB Y học, chi nhánh thành phố Hồ Chí Minh, tr. 11-44.
46. Võ Minh Tuấn và CS (2002). Liên quan giữa phơi nhiễm chất độc màu da cam Dioxin với tình trạng sanh con dị tật bẩm sinh. Hội nghị khoa học Việt-Mỹ về ảnh hưởng của chất độc da cam/ dioxin lên sức khoẻ 173 con người và môi trường Hà Nội, Việt Nam, 2002, tr. 127 – 154.
47. Bạch Quốc Tuyên và CS (1978). Dị dạng sơ sinh Việt Nam. Y học Việt nam, 5, tr. 11-15.
48. Nguyễn Thị Xiêm, Đinh Xuân Tửu và CS (1986). Sơ kết điều tra dị dạng sơ sinh tại viện BVBM TSS từ 1.10.1985 đến 31.01.1986. SĐTư 490 tr. 25-34 (thư viện Bệnh viện phụ sản trung ương).

 

TÀI LIỆU TIẾNG NưỚC NGOÀI


49. Aardema MJ et al (1998). Aneuploidy: A report of an ECETOC task force. Mutation research, 410, pp. 3-79.
50. Aberg A et al (2001). Congenital malformation among infant whose mothers had gestational diabetes or pre-existing diabetes. Early human development, 61, pp. 85-95.
51. Abudu 0.0, Uguru V, Olude O (1988). Contribution of congenital malformation to perinatal mortality in Lagos, Nigeria. Int J Gynecol Obstet, 27,1, pp. 63-67.
52. Achiron R et al (1992). Extended fetal echocardiographic examination for detecting cardiac malformation in low-risk pregnancy. BMJ, 304, pp. 671-674.
53. Adinolfi M et al (2001). Prenatal detection of chromosomal disorders by QF-PCR. Lancet, 358, pp. 1030-1031.
54. Aliyu M et al (2005). High parity and adverse birth outcomes: Exploring the maze. Birth, 32, pp. 45-59.
55. Andrade QJ et al (2006). Rubella in pregnancy: Intrauterine transmission and perinatal outcome during Brazil epidemic. J Clin Virol, 35, pp. 285 – 291.17456. Annadakumar C et al (2002). Routine screening of fetal echocardiography for perinatal diagnosis of congenital heart disease. Ultrasound Rev Obstet Gynecol, 2, pp. 1-55.
57. Antsaklis A et al (2000). Genetic amniocentesis in women 20 – 34 years old: Associated risks. Prenat Diagn, 20, pp. 247 – 250.
58. Antsaklis A et al (2002). Prenatal diagnosis of congenital toxoplasmosis. Prenat Diagn, 22, pp. 1107-1111.
59. Bahado R et al (2005). The Mid-Trimester Genetic Sonography. Seminars in perinatology, 29, pp. 209-214.
60. Bahado-Singh R et al (1999). A high-sensitivity alternative to “routine” genetic amniocentesis: Multiple urinary analytes, nuchal thickness and age. Am J Obstet Gynecol, 180, pp. 169-173.
61. Bahado-Singh R et al (1999). Combined ultrasound biometry, serum markers. Ultrasound Obstet Gynecol, 15, pp. 199-204.
62. Bahado-Singh R et al (2002). The comprehensive midtrimester test: High-sensitivity Down's syndrome test. Am J Obstet Gynecol, pp. 803-808.
63. Baird DD, Newbold R (2005). Prenatal diethylstilbestrol (DES) Exposure is associated with uterine leiomyoma development. Reprod Toxicol, 20, pp. 81-84.
64. Baird P et al (1991). Maternal age and birth defects: A population study. Lancet 337, pp. 527-530.
65. Balci S et al (2001). Prenatal diagnosis in three cases of iniencephaly with unusual posmortem findings. Prenat Diagn, 21, pp. 558 – 562
66. Bangham C and Overton TG (2002). Suspected fetal anomaly. Current Obstet Gynaecol, 12, pp. 161 – 169.
67. Barisic I et al (2001). Evaluation of prenatal ultrasound diagnosis of fetal abdominal wall defects by 19 European registries. Ultrasound Obstet Gynecol, 18, pp. 309 – 316.17568. Barkai G, Chaki R et al (1991). Human chorionic gonadotropin and trisomy 18. Am J Med Genet, 41, pp. 52-55.
69. Barry M (2005). Prenatal assessment of foot deformity. Early human development, 11, pp. 793-796.
70. Barton LL, Mets MB et al (2002). Lymphocytic choriomeningitis virus: Emerging fetal teratogen. Am J Obstet Gynecol, 187, pp. 1715 – 1716.
71. Bartsch F et al (1974). The technique, results and risks of amniocentesis genetic reasons. BJOG, 81, pp. 991-994.
72. Baty B et al (2005). Natural history of trisomy 18 and trisomy 13: I. Growth, physical assessment, medical histories, survival, and recurrence risk. Interscience. Wiley. Com
73. Becker S et al (2002). Clinically significant persistence and enlargement of an antenatally diagnosed isolated choroids plexus cyst. Ultrasound Obstet Gynecol, 20, pp. 620-622.
74. Beke A et al (2004). Cytogenetic exploration of fetal ultrasound anomalies. Orv Hetil, 17,145 (42), pp. 2123-2133 (Article in Hungarian).
75. Benacerraf BR et al (1984). The fetal face: Ultrasound examination. Radiology, 153,2, pp. 495 – 497.
76. Benacerraf BR et al (1985). Prenatal ultrasound diagnosis of clubfoot. Radiology, 155,1, pp. 211-213.
77. Benacerraf BR (1991). Prenatal sonography of autosomal trisomies. Ultrasound Obstet Gynecol, 1, pp. 66-75.
78. Benaceraf BR et al (1993). Fetal cleft and palate: Sonographic diagnosis and postnatal outcome. Plast Reconst Surg, 92, pp. 1045-1051.
79. Benn PA et al (2001). Estimates for the sensitivity and false-positive rates for second trimester serum screening for Down syndrome and 176 trisomy 18 with adjustment for cross-identification and double 0 positive results. Interscience. Wiley. Com.
80. Benn PA et al (2002). Advance in prenatal screening for Down syndrome: I. General principles and second trimester testing. Clin Chimi Acta, 323, pp. 1-16.
81. Benn PA et al (2003). Incorporation of Inhibin-A in Second-Trimester Screening for Down's syndrome-Am Co Obstet Gynecol 101, pp. 451-454.
82. Berg M et al (2005). Informed decision making in the context of prenatal screening. Elsevier. Com
83. Berge SJ et al (2001). Fetal cleft lip and palate: Sonographic diagnosis, chromosomal abnormalities, associated anomalies and postnatal outcome in 70 fetuses. Ultrasound Obstet Gynecol 18, pp. 422-431.
84. Bernick B et al (1998). Success rate of cytogenetic analysis at the time of second-trimester dilation and evacuation. Am J Obstet Gynecol, 179, pp. 957-961.
85. Berrebi A et al (1998). Varicelle et grossesse. Archive de Pediatrie, 5,1, pp. 79-83.
86. Biggio J et al (2004). An outcomes analysis of five prenatal screening strategies for trisomy 21 in women younger than 35 years. Am Obstet Gynecol, 190, pp. 721-729.
87. Bischoff FZ et al (1998). Prenatal diagnosis of fetal cells isolated from maternal blood: Five-color fluorescent in situ hybridization analysis on flow-sorter cells for chromosomes X, Y, 13,18 and 21. Am J Obstet Gynecol, 170,1, pp. 203-209.
88. Blass HGK et al (2000). Three-dimensional fetal ultrasound. Bailliere's Clin Obstet Gynaecol 14,4, pp. 611-627.
89. Blaas HGK et al (2002). Brains and face in holoprosencephaly: Pre-and postnatal description of 30 cases. Ultrasound Obstet Gynecol, 19, pp. 24 – 38.17790. Blackwell SC et al (2002). Five-years experience with midtrimester amniocentesis performed by a single group of obstetricians – gynecologists at a community hospital. Am J Obstet Gynecol, 186, pp. 1130 – 1132.
91. Blaicher W et al (2001). Dandy-Walker Malformation as Sonographic Marker for Fetal Triploidy. Ultraschal Med, 20, pp. 190 – 196.
92. Blaicher W et al (2004). Fetal skeletal Deformities – the Diagnostic Accuracy of Prenatal ultrasonography and Fetal Magnetic Resonance Imaging. Ultraschal Med, 25, pp. 195 – 199.
93. Blumenfeld Z et al (1995). A Multidirectional Sonographic Approach to Elevated Amniotic Alpha-Fetoprotein or Positive Acetylcholine-sterase. Obstet Gynecol, 86, pp. 565-568.
94. Boeheringer Mannhein Immunodiagnostics (1995). Enzymun-Test hCG Cat No 1447 785.
95. Boeheringer Mannhein Immunodiagnostics (1997). Enzymun-Test AFP Cat No 1288 954.
96. Bogart M et al (1987). Abnormal maternal serum chonionic gonadotropin levels in pregnancies with fetal chromosome abnormalities. Prenat Diagn, 7, pp. 623-630.
97. Borgida A et al (2000). Outcome of pregnancies complicated by ruptured membranes after genetic amniocentesis. Am J Obstet Gynecol, 183,4, pp. 937-939.
98. Borowiak D et al (1991). Utility of combining two diagnosis tests. Computer Methods and Programs in Biomedicine 35, pp. 171-175.
99. Botto LD et al (2001). Vitamin A and Cardiac outflow tract defects. Epidemiology, 12,5, pp. 491 – 496.
100. Boué A, Boué J (1978). Chromosomal abnormalities associated with fetal malformations. In Schrimgeout J
 (ed): Towards the prevention of fetal malformations. Edinburg, Edinburg University Press, 1978.178101. Boyd PA et al (2005). Congenital anomaly surveillance in England-asscerment deficiencies in the national system. Information in practice. BMJ online, First bmj. Com, 5pp.
102. Boyer KM et al (2005). Risk factors for Toxoplasma gondii infection in mother of infant with congenital toxoplasmosis: Implications for prenatal management and screening. Am J Obstet Gynecol, 192, pp. 564 – 571.
103. Brambati B, Simoni G (1983). Diagnosis of fetal trisomy 21 in first trimester. Lancet, 1, pp. 586-589.
104. Brand I et al (1994). Specificity of antenatal ultrasound in the Yorkshire Region: A prospective study of 2261 ultrasound detected anomalies. BJOG, 101, pp. 392-397.
105. Brender JD et al (2006). Maternal exposure to arsenic, cadmium, lead and mercury and neural tube defects in offspring. Environmental Research, 101, pp. 132 – 139.
106. Brock D et al (1978). Maternal plasma alpha fetoprotein screening for fetal neural tube detects. BJOG, 85, pp. 575-581.
107. Broklehurst P, French R (1998). The association between maternal HIV infection and perinatal outcome: A systematic review of the literature and meta-analysis. Br J Obstet Gynecol, 105, pp. 836-848.
108. Bromley B et al (1995). Abnormalities of the hand and feet in the fetus: Sonographic findings. AJR, 165, pp. 1239 – 43.108a. Bronshtein M et al (2003). A characteristic cluster of fetal sonographic markers that are predictive of fetal Turner syndrome in early pregnancy. Am J Obstet Gynecol, 188, pp. 1016-1020.
109. Brumfield CG et al (1996). Second – trimester cystic hygroma: Prognosis of septated and non-septated lesions. Obstet Gynecol, 88,6, pp. 979 – 982.
110. Brun JL et al (2003). Feasibility, accuracy and safety of chorionic villus sampling: A report of 10,741 cases. Prenat Diagn, 23, pp. 295 – 301.179111. Budorick NE et al (1995). Sonography of the fetal spine: Technique, imaging, findings and clinical implications. AJR, 164, pp. 421 – 428.
112. Byrne DL et al (1995). First trimester amnifiltration: Technical, cytogenetic and pregnancy outcome of 104 consecutive procedures. BJOG, 102, pp. 220-223.
113. Caime A et al (2005). Prenatal detection of Down's syndrome by rapid aneuploidy testing for chromosomes 13,18 and 21 by FISH or PCR without a full karyotype: A cytogenetic risk assessment. Thelancet. Com.
114. Callan NA et al (1991). Fetal echocardiography; Indication for referral, prenatal diagnoses and outcome. Am J Perinatol, 8, pp. 390-395.
115. Cambiaghi S et al (1998). Skin dimpling as a consequence of amniocentesis. J Am Acad Dermatol, 39, pp. 888-891.
116. Campani R et al (1998). The latest in ultrasound: Three-dimensional imaging. Part II. Europe J Radiol, C27, S183, S187.
117. Campbell S et al (1972). Anencephaly: Early ultrasonic diagnosis and active management. Lancet, 2, pp. 1226-1227.
118. Campbell S et al (1975). Ultrasound in the diagnosis of spina-bifida. Lancet, 1, pp. 1065-1068.
119. Campbell S (2002). 4D or not 4D, that’s question. Ultrasound Obstet Gynecol, 19, pp. 1-4.
120. Canick JA et al (1988). Low second trimester maternal serum unconjugated oestriol in pregnancies with Down’s syndrome. Br J Obstet Gynecol, 95, pp. 330-333.
121. Canick JA et al (2005). Second Trimester Serum Markers. Seminars in Perinatology, 29, pp. 203-208.
122. Carol CC et al (1999). Triple marker screening for aneuploidy. Prenat Diagn Reprod Genet, Mosby, pp. 1-8.180123. Carp H et al (2001). Karyotype of the abortus in recurrent miscarriage. Fertil Steril, 75,4, pp. 678-682.
124. Carreca JM et al (1995). Routine prenatal ultrasound screening for fetal abnormalities: 22 year's experience. Ultrasound Obstet Gynecol, 5, pp. 174-179.
125. Cash C et al (2001). The accuracy of antenatal ultrasound in the detection of facial cleft in a low – risk screening population. Ultrasound Obstet Gynecol, 18, pp. 432-436.
126. Castila EE et al (1996). Thalidomide, a current teratogen in South America. Teratology, 54,6, pp. 273-277.
127. Cederholm M et al (2003). Maternal complications following amniocentesis and chorionic villus sampling for prenatal karyotyping. BJOG, 110, pp. 392 – 399.
128. Chan A et al (1995). The sensitivity of ultrasound and serum alpha-fetoprotein in population-based antenatal screening for neural tube defects, South Australia 1986-1991. BJOG, 102, pp. 370-376.
129. Chen CP et al (2002). Three-dimensional ultrasound in evaluation of complex anomalies associated with fetal ventral midline defects. Ultrasound Obstet Gynecol, 19, pp. 102-104.
130. Chen ML et al (2001). Prenatal diagnosis of cleft palate by three – dimensional ultrasound. Ultrasound Med Biol., 27, pp. 1017 – 1023.
131. Chen SH et al (2003). Prenatal diagnosis of occipital meningocele using three-dimensional ultrasonography. Prenat Diagn, 23, pp. 762 – 770
132. Chia S et al (2003). Parental occupations and other risk factors associated with nonchromosomal single and multiple birth defects: A population-based study in Singapore from 1994 to 1998. Am J Obstet Gynecol, 188, pp. 425-433.
133. Chitty L (1998). Prenatal screening for chromosome abnormalities. British Medical Bulletin, 54,4, pp. 839 – 856.181134. Chung CS, Myrianthopoulos NC (1987). Congenital anomalies: Mortality and morbidity, burden and classification. Am Med Genet, 27, pp. 505-509.
135. Cicero S et al (2003). Sonographic markers of fetal aneuploidy – A review. Placenta, 24, S88 – S98.
136. Cicero S et al (2005). Maternal serum biochemistry at 11-13th weeks in relation to the presence or absence of the fetal nasal bone on ultrasonography in chromosomally abnormal fetuses: An updated analysis of integrated ultrasound and biochemical screening interscience. Wiley. Com
137. Clouston HJ et al (2002). Cytogenetic analysis of human blastocysts. Prenat Diagn, 22, pp. 1143 – 1152.
138. Coleman DJ, Lizzi F, Burt W et al (1971). Ultrasonically induced cataract. Am J Ophtamol, 71, pp. 1284-1285.
139. Copel JA et al (1987). Fetal echocardiography screening for congenital heart disease: The importance of the four-chamber view. Am J Obstet Gynecol, 157, pp. 648-653.
140. Crandall BF et al (1993). Maternal serum screening for -fetoprotein, unconjugated estriol, and human chorionic gonadotropin between 11 and 15 weeks of pregnancy to detect fetal chromosome abnormalities, Am J Obstet Gynecol, 168,1, part 1, pp. 1864-1869.140a. Crane JP, LeFevre ML et al (1994). A randomized trial of prenatal ultrasonographic screening: Impact on the detection, management, and outcome of anomalous fetuses. Am J Obstet Gynecol,171, pp. 392-397.
141. Crossley JA, Aitken DA, Connor JM (1991). Prenatal screening for chromosome abnormalities using maternal chorionic gonadotropin, alpha-fetoprotein and age. Prenat Diagn, 11, pp. 83-86.
142. Cukle HS et al (2000). Biochemical Screening for Down’s syndrome. Europe J Obstet Gynecol Reprod Biol, 92, pp. 97-101.182143. Cunningham FG, Mc Donald PC et al (1993). Pregnancy at the extreme of reproductive life, Genetics, Prenatal diagnosis and invasive technique to monitor fetus, Drugs and medications during pregnancy. In: William Obstetrics, 19th Ed. Appleton & Lange, pp. 651-659, pp. 919-981.
144. Czeizel AE et al (2004). Possible association between different congenital abnormalities and use of different sulfonamides during pregnancy. Congenital Anomalies, 44,2, pp. 79-86
145. D’Alton ME et al (1993). Prenatal Diagnosis. NEJM, 328,2, pp. 14–
120.
146. Dalmia R et al (2005). A case of triploidy. Fertil Steril, 83, pp. 462-463.
147. Dasche JS et al (2006). Alpha-fetoprotein detection of neural tube defects and the impact of standard ultrasound. Am J Obstet Gynecol, article in press 28.3.2006, ajog. Org, doi: 10,1016/j. Ajog. 2006.03.097?
148. Dedlszen P et al (2005). A randomized controlled trial of biopsy forceps and canula aspiration for transcervial chorionic villus sampling. BIOG, 112, pp. 559-566.
149. Devore G (2000). Trisomy 21: 91% detection rate using second-trimester ultrasound markers. Ultrasound Obstet Gynecol. 16, pp. 133-141.
150. Diav-Citrin O et al (2002). Teratogen update: Antithyroid drugs-methimazole, Carbimazole and Propylthiouracil. Teratology, 64, pp. 38 –
44.
151. Dillon E et al (2000). Congenital diaphragmatic herniation: Antenatal detection and outcome. Br J Radiology, 73, pp. 360 – 365.
152. Dodgeon J (2001). Fetal choroid plexus cysts and their association with Trisomy 18: 5 year's prospective ultrasonic screening. Radiography, 7, pp. 95-100.183153. Dolk H et al (1998). Risk of congenital anomalies near hazardous-waste landfill sites in Europe: The EUROHAZCON Study. Lancet, 352, pp. 423 -427.
154. Donald J, Vica JM, Brown G (1958). Investigation of abdominal masses by pulsed ultrasound. Lancet, 1, pp. 1188-1194.
155. Donald & Brown TG (1961). Demonstration of tissue interfaces within the body by ultrasonic echosounding. Br J Radiol, 34, pp. 539 – 546.
156. Donoghue KO et al (2004). Fetal stem cells. Best practice & research Clin Obstet Gynaecol, 18,6, pp. 853 – 875
157. Doran TA et al (1987). Maternal serum alpha-fetoprotein screening: Report of a Canadian pilot project. Canadian Medical Association Journal, 137,4, pp. 285 – 293.
158. Doubilet PM, Benson CB (2003). Atlas of ultrasound in Obstetrics and Gynecology. Lippincott Williams& Wilkins, chapter: 4,5,6,7,8,9,10,11,12,13, pp. 37-192.
159. DRG instruments GmbH Germany (1999). Estriol. ELISA test for the quantitative determination of free estriol in human serum or plasma. Cat No 55 040.
160. Ducarme G et al (2005). Hyperclarté nucale et hygroma cervical au premier trimester de la grossesse: Diagnostic prenatal et devenir neonatal. Science Direct – Gynecol Obstet Fertil, pp. 1 – 3.
161. Duncan S et al (2001). Repeated neural tube defects and valproate monotherapy suggest a pharmacogenetic abnormality. Epilepsia, 42,6, pp. 750 – 753
162. Dunn F (1958). Physical mechanism of the action of intense ultrasound on tissue. Am J Phys Med, 37, pp. 148-153.184162. Dursun P. Et al (2006). What is the underlying cause of aneuploidy associated with increasing maternal age? Is it with elevated levels of gonadotrophin? Medical hypotheses, 66,143-147.
163. Enders M et al (2005). Human parvovirus B19 infection during pregnancy-value of modern molecular and serological diagnostics, J Clin virol xxx (2005) Xxx-xxx. Elsevier. Com/locate/scv (7 tháng 11 năm 2005).
164. Eisenberg B and Wapner RJ (2002). Clinical procedures in prenatal diagnosis. Best practice & Res Clin Obstet Gynaecol, 16,5, pp. 611 –
627.
165. Eurenius K et al (1999). Second trimester ultrasound screening performed by midwives; Sensitivity for detection of fetal anomalies. Acta Obstet Gynecol Scand, 78, pp. 98 – 104.
166. Evans AM (2003). Prenatal diagnosis of single gene disorders. Current Obstet Gynaecol, 13, pp. 265 – 272.
167. Evans AM et al (2005). Invasive prenatal diagnosis procedures 2005. Seminars in perinatology, 29, pp. 215-218.
168. Evans MI et al (1995). MOMs (multiples of Median) And OADs (discriminant aneuploidy detection): Improved specificity and cost-effectiveness of biochemical screening for aneuploidy with OADs. Am J Obstet Gynecol, 172,4, pp. 1138 – 1149.
169. Evans MI et al (2002). Screening. Best practice & research Clin Obstet Gynaecol, 16,5, pp. 645 – 657.
170. Fallon JT, Stephens WF (1972). Effects of ultrasound on arteries. Arch Pathol, 94, pp. 380-382.
171. Farley T et al (2002). Association of low maternal education with neural tube defects in Colorado, 1989-1998. Nature. Com/ph.
172. Farran I et al (2002). Early amniocentesis with the filtration technique: Neonatal outcome in 123 singleton pregnancies. Prenat Diagn, 22, pp. 859-863.185173. Ferguson-Smith M et al (1978). Avoidance of anencephalic and Spina-bifida births by maternal serum-alpha-fetoprotein screening. Elsevier. Com
174. Fionnuala MA et al (2004). Fetal cardiac defects and increased nuchal translucency thickness: A prospective study. Am J Obstet Gynecol, 292, pp. 1486 – 1490.
175. Firth HV et al (1991). Severe limb abnormalities after chonionic villus sampling at 55-66 days gestation. Lancet, 377, pp. 726-731.
176. Fleischer AC, Jeanty P et al (2001). Sonography in obstetrics & gynecology. 6th edition, Mc Graw-Hill company, Inc, chapter 15,16,17,18,19,20,21,22, pp. 341-613, chapter 24, pp. 637-681, chapter 27,28,29, pp. 721-803; Chapter 49, pp. 1217-1223.
177. Flora SD et al (1994). Genotoxicity of mercury compound: A review. Mutation research/Review in Genetic Toxicology, 317,1, pp. 57-79.
178. Fracog RFO (2000). Second trimester markers of aneuploidy. Bailliere’s Clin Obstet Gynaecol, 14,4, pp. 595 – 610.
179. Fregal J et al (1971). Embryopathie. Génétiques-Maladies du metabolisme. Embryopathies, pp. 77-88.
180. Frizzell LA, Link CA et al (1977). Threshold for focal ultrasonic lesions in rabbit kidney, liver and testicle. IEEE Trans Biomed End; BME, 24, pp. 293-296.
181. Fry WJ (1958). Intense ultrasound in investigation of the central nervous system. Adv Biol Med Phys, 6, pp. 281-285.
182. Fry WJ, Wulft VJ, Tucker D et al (1950). Physical factors involved in ultrasonically induced changes in living system: I. Identification of non-temperature effects. J Acoust Soc Am, 22, pp. 867-890.
183. Fry WJ, Tucker D, Fry FJ et al (1951). Physical factors involved in ultrasonically induced changes in living system: II. Amplitude duration 186 relations and the effects of hydrostatic pressure for nerve tissue. J Acoust Soc Am, 23, pp. 465-369.
184. Gahan JPM, Porto M (1994). Diagnostic Obstetrical Ultrasound. J. B. Lippincotte Company, chapter 8,9,10,11,12, pp. 134 –282; Chapter 16,17,18,19,20,21, pp. 326-475.
185. Ganiats T et al (1990). Effect of normal MSAFP screening on maternal age for genetic amniocentesis. J Clin Epidemiol. 43, pp. 1143-1148.
186. Garrett WJ et al (1970). Prenatal diagnosis of fetal polycystic kidney by ultrasound. Aust N L J Obstet Gynecol, 10, pp. 7-9.
187. Gassner R et al (2003). Triploidy in a twin pregnancy: Small placenta volume as an early sonographical marker. Prenat Diagn, 23, pp. 16-20.
188. Gerson AA (1995). Chickenpox, measles and mumps. In: Remington JS, Klein JO, eds. Infectious diseases of the fetus and newborn infant, 4th Ed. Philadelphia: WB Saunders Co, pp. 565-618.
189. Ghi T et al (2002). Two – dimensional ultrasound is accurate in the diagnosis of fetal craniofacial malformation. Ultrasound Obstet Gynecol, 19, pp. 543 – 551.
190. Goddijn M, Leschot NJ (2000). Genetic aspects of miscarriage. Baillière’s Clin Obstet Gynaecol, 14,5, pp. 855 – 865.
191. Gonỗalves LF et al (1994). The accuracy of prenatal ultrasonography in detecting congenital anomalies. Am J Obstet Gynecol, 171, pp. 1606 –
1612.
192. Golỗalves LF et al (2005). Three-and-four-dimensional ultrasound in Obstetric Practice. J Ultrasound Med, 24, pp. 1599 – 1624.
193. Goldman B et al (1977). A survey of amniocentesis in 925 patients at high risk of fetal genetic disorder. BJOG, 84, pp. 808-814.
194. Gouarin S et al (2001). Congenital HCMV infection: A collaborative and comparative study of virus detection in amniotic fluid by culture and by PCR. J Clin Virol, 21, pp. 47-55.187195. Grandjean H et al (1995). Sonographic Measurement of Nuchal Skinfold Thickness for Detection of Down's syndrome in the Second-Trisomies Fetus: A Muticenter Prospective Study. Obstet Gynecol, 85, pp. 103-106.
196. GrandJean H et al (1998). Sensitivity of routine ultrasound screening of pregnancies in the Eurofetus database. Ann N Y Acad sciences, 847, pp. 1187 – 124.
197. Gross S et al (1995). Isolated fetal choroids plexus cysts and trisomy 18: A review and meta-analysis. Am J Obstet Gynecol, 172, pp. 83-87.
198. Gyselaers WJA et al (2004). Screening for trisomy 21 in Flanders: A 10 years review of 40,490 pregnancies screened by maternal serum. Europe J Obstet Gynecol Reprod Biol, 115, pp. 185 – 189.
199. Haddow JE et al (1994). Reducing the need for amniocentesis in women 35 years of age or older with serum markers for screening. NEJM, 330,16, pp. 1114-1118
200. Hafner E et al (1997). Prenatal diagnosis of facial malformation. Prenat Diagn, 17, pp. 51-58.
201. Hafner E et al (1999). Detection of fetal congenital heart disease in a low-risk population. Prenat Diagn, 18, pp. 808-815.
202. Hahnemann N (1974). Early prenatal diagnosis: A study of biopsy techniques and cells culturing from extraembryotic membranes. Clin Genet, 6, pp. 294 – 306.
203. Hahnemann N, Morr J (1968). Genetic diagnosis in the embryo by means of biopsy from extraembryonic membranes. Bull Euro Soc Hum Genet, 2, pp. 23 – 29.
204. Hamoda H, Chamberlain PE (2002). Clostridium welchie infection following amniocentesis: A case report and review of the literature. Prenat Diagn, 22, pp. 783 – 785.188205. Hansen Michèle et al (2005). Assisted reproductive technologies and the risk of birth defects – a systematic review. Human Reproduce, 20,1, pp. 328 – 338.
206. Havutcu A et al (2002). The association between fetal pyelectasis on second trisometer ultrasound scans and aneuploidy 25586 risk unselected women. Prenat Diagn, 22, pp. 1201-1206.
207. Heinomen PK (1999). Limb anomalies among offspring of women with a septate uterus: A report of three cases. Early human Development, 56, pp. 179-184
208. Heinonen S et al (2000). Etiology and outcome of second trisomies non-immunologic fetal hydrops. Acta Obstet Gynecol Scand, 79, pp. 15-18.
209. Hill LM et al (1985). Prenatal detection of congenital malformations by ultrasonography. Mayo Clinic experience. Am J Obstet Gynecol, 151, pp. 44-50.
210. Himmetoglu O et al (1996). The incidence of congenital malformations in a Turkish population. Int J Obstet Gynecol, 55,2, pp. 117 – 121.
211. Hira SK et al (1985). Early congenital Syphilis: Clinico-radiologic feature in 202 patients. Sex Trans Dis, 12 (4), pp. 177-183.
212. Holdrick HL et al (2004). Sacrococcygeal teratoma: Prenatal assessment, fetal intervention and outcome. J Pediatr Surg, 39,3, pp. 430 – 438.
213. Hollier LM et al (2000). Maternal age and malformations in singleton births. Obstet Gynecol, 96, pp. 711-716.
214. Holmes J et al (2001). The teratogenicity of anticonvulsant drugs. NEJM, 334, pp. 1132-1138.
215. Holzgreve W et al (2004). Fetal cells in cervical mucus and maternal blood. Bailliere’s Clin Obstet Gynaecol, 14,4, pp. 709 – 722.189216. Honein M et al (2001). Maternal smoking and birth defects. Validity of birth Certificate Data for Effect Estimation. Public Health Reports, 116, pp. 327-335.
217. Horger EO et al (2001). A single physician’s experience with 4600 genetic amniocentesises. Am J Obstet Gynecol, pp. 279 – 288.
218. Huang C et al (2002). Role of caspases in murin limb bud cell death induced by 4-hydroperoxycyclophosphomide and activated analog of cyclophosphamide. Teratology, 66, pp. 288 – 299.
219. Huang T et al (2005). Triploidy identified through second trimester serum screening. Prenat Diagn, 25, pp. 229-233.
220. Huderer-Duric K et al (2000). The triple-marker test in predicting fetal aneuploidy: A compromise between sensitivity and specificity. Europe J Obstet Gynecol, 88, pp. 49-55
221. Hueter TF, Ballantine HT et al (1956). Production of lesions in the central nervous system with focused ultrasound. A study of dosage factors. J Acoust Soc Am, 28, pp. 192-196.
222. Hutén M (2004). Combined serum and nuchal translucency screening in the first trimester achieves 85% to 90% detection rate for Down and Edward syndrome. Evidence-based Healthư Care, 8, pp. 82-84.
223. Hyett J et al (1999). Increased nuchal translucency at 10-14 weeks of gestation as a markers for major cardiac defects. Ultrasound Obstet Gynecol, 10, pp. 242-246.
224. Jacob PA, Melville M et al (1974). A cytogenetic survey of 11,680 newborn infants. Ann Human Genet, 37, pp. 359-365.
225. Jaffe R, The-Hung Bui (1999). The textbook of fetal ultrasound. The Parthenon Publishing group, pp. 103-327.
226. Jamieson DJ, Kourtis AP et al (2006). Lymphocytic choriomeningitis virus: An emerging obstetric pathogen? Am J Obstet Gynecol, 194, pp. 1532-1536.190227. Jauniaux E et al (1996). Prenatal diagnosis of triploidy during the second trimester of pregnancy. Obstet Gynecol, 88, pp. 983-989.
228. Jauniaux E et al (1996). Partial mole and triploidy: Screening patients with firstư trimester spontaneous abortion. Obstet Gynecol, 88, pp. 616-619.
229. Jauniaux E (1999). Parrtial mole: From Postnatal to prenatal diagnosis. Placenta, 20, pp. 379 – 388.
230. Jauniaux E et al (2000). What invasive procedure to use in early pregnancy. Bailliere’s Clin Obstet Gynaecol, 1,4, pp. 651 – 662.
231. Jayant K, Mehta A, Shanghvi (1960). A study of congenital malformations in Bombay. J Obstet Gynecol India, 11, pp. 280-287.
232. Johns N et al (2005). A comparative study of prenatal ultrasound findings and postmortem examination in a Tertiary Referral Center Obstet Gynecol Surv, 60, pp. 18-19.
233. Johnson A, Crowchck FS et al (1991). First trimester maternal serum alpha-fetoprotein and chorionic gonadotropin in aneuploidy pregnancies. Prenat Diagn, 11, pp. 443-447.
234. Johnson D et al (1997). False-positive diagnosis of spina bifida in a fetus with triploidy. Obstet Gynecol, 89, pp. 809-811.
235. Johnson S et al (1997). Ultrasound screening for anencephaly at 10-14 weeks of gestation. Ultrasound Obstet Gynecol, 9, pp. 14-16.
236. Jorgensen F et al (1998). Multiscan-a Scandinavian multicenter second trimester obstetric ultrasound and serum screening study. Acta Obstet Gynecol Scand, 78, pp. 501-510.
237. Kalache K et al (2002). Perinatal diagnostic of partial agenesis of the corpus callosum in a fetus with thanatophoric dysplasia type 2. Prenat Diagn, 22, pp. 404-407.191238. Kalache KD et al (2006). Three-dimensional multi-slice view: New prospects for evaluation of congenital anomalies in the fetus. J Ultrasound Med, 25, pp. 1041 – 1049.
239. Katherine WF et al (2004). Detection of fetal structural abnormalities with US during early pregnancy. Radiography, 24, pp. 157 – 174.
240. Kayalapati PV, Hollis B (2004). Role of ultrasound in obstetric. Current Obstet Gynaecol, 14, pp. 92-98
241. Kazaura M et al (2004). Paternal age and the risk of birth defects in Norway. Ann Epidemiol, 14, pp. 566-570.
242. Kazy Z et al (1982). Chorionic biopsy in early pregnancy: A method of early prenatal diagnosis for in herited disorders. Prenat Diagn, 2, pp. 39 – 45.
243. Khoury-Collado F et al (2005). Prenatal diagnosis of 47, XXX. Am J Obstet Gynecol 192, pp. 1469-1471
244. Khuong Truong et al (2003). Rapid prenatal diagnosis of Down syndrome using quantitative fluorescence in situ hybridization on interphase nuclei. Prenat Diagn, 23, pp. 146-151.
245. Kitcheiner D (2004). Antenatal detection of congenital heart disease. Current Pediatrics, 14, pp. 39 – 44.
246. Knight G et al (2005). Integrated serum screening for Down syndrome in primary obstetric practice. Interscience. Wiley. Com
247. Kullander S, Sandahl B (1973). Fetal chromosome analysis after transcervical placenta biopsy during early pregnancy. Acta Obstet Gynecol Scand, 52, pp. 355 – 359.
248. Langer JC et al (2001). Prenatal diagnosis of esophageal atresia using sonography and magnetic resonance imaging. J Pediatr Surg, 36,5, pp. 804-807.
249. Langford K (2001). Prenatal diagnosis. Current Obstet Gynaecol, 11, pp. 313 – 314.192250. Larivaara P et al (1996). Use of Psychotropic drugs and Pregnancy outcomes. J Clin epidemiol, 49,11, pp. 1309 – 1313
251. Lazjuk G et al (2003). The congenital anomalies registry in Belarus: A tool for assessing the public health impact of the Chernobyl accident. Reprod Toxicol, 17, pp. 659-666
252. Le thi nham Tuyet, Johansson A (2001). Impact of chemical warfare with Agent Orange on women’s reproductive lives in Vietnam: A pilot study. Reproductive health matters, 9,18, pp. 156-164.
253. Lee W et al (1995). Tetralogy of Fallot: Prenatal diagnosis and postnatal survival. Obstet Gynecol, 86, pp. 583 – 588.
254. Lemay C et al (1995). Maternal serum screening for fetal Down's syndrome, a retrospective study. Elsevier. Com.
255. Lennon C et al (1999). Sensitivity and Specificity of ultrasound for the detection of neural tube and ventral wall defects in a high-risk population. Obstet Gynecol, 94, pp. 562-566.
256. Leonardson GR, Loudenburg R (2003). Risk factors for alcohol use during pregnancy in multistate area. Neurotoxicol & teratol, 25, pp. 651 -658.
257. Leporrier N et al (1996). The usefulness of hCG and unconjugated oestriol in prenatal diagnosis of trisomy 18. Br J Obstet Gynaecol, 103, pp. 335-338.
258. Leporrier N et al (1999). The usefulness of hCG and unconjugated oestriol in prenatal diagnosis of trisomy 18. Int J Obstet Gynecol, 55, pp. 88-92.
259. Leung WC, Walters J, Chitty L (2004). Prenatal diagnosis by rapid aneuploidy detection and karyotyping: A prospective study of the role of ultrasound in 1589 second-trimester amniocenteses. Prenat Diagn, 24, pp. 790-795.
260. Levi S (1998). Routine ultrasound screening of congenital anomalies: An overview of the European experience. Annals of the New York 193 Academy of science, 847 (1), pp. 86-101.
261. Levi S et al (1991). Sensitivity and specificity of routine antenatal screening for congenital anomalies by ultrasound: The Belgian multicentric study. Ultrasound Obstet Gynecol, 1, pp. 102-110.
262. Levi S et al (1995). End-result of routine Ultrasound screening for congenital anomalies: The Belgian Multicentric Study 1984-1992. Ultrasound Obstet Gynecol, 5, pp. 366-371.
263. Levy R et al (2005). Fetal sampling techniques. EMCƯ Gynécologie et Obstétrique, 2,2, pp. 144-150.
264. Liebman JB, Cullum L, Belloc NB (1969). Natural history of transposition of the great vessels. Anatomy and birth and death characteristics. Circulation, 40, pp. 237-242.
265. Lifson YL et al (1996). Rapid aneuploid diagnosis of high-risk fetuses by fluorescence in situ hybridization. Am J Obstet Gynecol, 174,3, pp. 886 – 890.
266. Lloyd ME et al (1999). The effects of methotrexate on pregnancy, fertility and lactation. QJMed, 92, pp. 551-563
267. Luquet I et al (2002). French multi-centric study of 2000 amniotic fluid interphase FISH analyses from high-risk pregnancies and review of the literature. Annale de génétique, 45, pp. 77-88.
268. Lutfi Samawal et al (2004). Twin-twin transfusion syndrome: A population-based study. Obstet Gynecol, 104,6, pp. 1298 – 1297.
269. Lys F et al (1989). Evaluation of routine ultrasonographic examination for the prenatal diagnosis of malformation. Europe J Obstet Gynecol Reprod Biol, 30, pp. 101-109.
270. Mac Kenzie JS, Houghton M (1974). Influenza infection during pregnancy: Association with congenital malformations and subsequent neoplasms in children, and potential hazards of live virus vaccine. Bacteriol Rev, 38,4, pp. 356-370.194271. Mackenzie T et al (2002). The natural history of prenatally diagnosed conjoined twins. J Pediatr Surg, 37, pp. 303-309.
272. Manchester DK et al (1988). Accuracy of ultrasound diagnose in pregnancies complicated by suspected fetal anomalies. Prenat Diagn, 8, pp. 109-113.
273. Marden PM, Smith DW, McDonald MJ (1964). Congenital anomalies in the newborn infant, including minor variations: A study of 4,412 babies by surface examination for anomalies and buccal smear for sex chromatin. J Pediatr, 64, pp 358-362.
274. Marylou M et al (2001). The search for congenital malformations in newborns with fetal cocaine exposure. Pediatrics, 107,5, pp. 1 – 6.
275. Matalon S et al (2002). The teratogenic effect of Carbamazepine: A meta-analysis of 1255 exposures. Reprod Toxicol, 16, pp. 9-17.
276. Matsunaga E, Shiota K (1981). Holoprosencephaly in human embryos: Epidemiologic study of 150 cases. Teratology, 16, pp. 261-264.
277. Mc Mahon CL et al (2001). Septo-optic Dysplasia as a manifestation of Valproic acid Embryopathy. Teratology, 64, pp. 83 – 86
278. Merkatz IR et al (1984). An association between low maternal serum alpha-fetoprotein and fetal chromosome abnormalities. Am J Obstet Gynecol, 148, pp. 886-891.
279. Merlob P et al (2005). The prevalence of major congenital malformation during two periods of time, 1986-1994 and 1915-2002 in newborn conceived by assisted reproduction technology. Europe J Med Genet, 48,1, pp. 5-11.
280. Mers E (1999). 3-D ultrasound in prenatal diagnosis. Current Obstet Gynaecol, 9, pp. 93 – 100.
281. Michailidis G et al (2001). The use of nuchal translucency measurement and second trimester biochemical in screening for Down's syndrome. BJOG, 108, pp. 1047-1052.195282. Milunsky A, Alpert E (1984). Result and benefits of maternal serum alpha-fetoprotein screening program. J Diagn Med Sonography, 1992,8, pp. 122 – 126.
283. Monk A et al (1976). The significance of raised maternal serum alpha-fetoprotein levels. BJOG, 83, pp. 845-852.
284. Monteagado A et al (2002). Sirenomelia Sequence: First-trimester diagnosis with both two-and three-dimensional sonography. J Ultrasound Med, 21, pp. 915 – 920.
285. Morcos CL et al (1998). The isolated choroid plexus cyst. Obstet Gynecol, 92, pp. 232 – 236.
286. Muller F et al (2002). Second trimester two – step trisomy 18 screening using maternal serum markers. Interscience. Wiley. Com
287. Muller F (2005). Maternal serum for Down's syndrome. EMC-Obstetrics and Gynecology, 2, pp. 209-216.
288. Mumger RG et al (1997). Maternal alcohol use and risk of orofacial cleft birth defects. Int J Pediatr oto-rhino-laryngology, 40,2-3, pp. 217-218.
289. Nakling J et al (2005). Routine ultrasound screening and detection of congenital anomalies outside a university setting. Acta Obstet Gynecol Scand, 84, pp. 1042-1048.
290. Natsume N et al (2000). Maternal risk factors in cleft lip and palate: Case control study. Br J Oral Maxillofacial Surg, 38, pp. 23-25
291. Neira A et al (2002). Birth order and oral clefts: A metal analysis Teratology, 66, pp. 209-216.
292. Nelson TR and Pretorius DH (1992). Three – dimensional ultrasound of fetal surface features. Ultrasound Obstet Gynecol, 2, pp. 166 – 174.
293. Neubert D (1997/1998). Reflections on the assessment of the toxicity of "Dioxin" for humans, using data form experimental and epidemiological 196 study. Teratogenesis, carcinogenesis and mutagenesis, 17, pp. 157-215,1998, Wiley-Liss, Inc
294. Nicolaides K et al (1993). Ultrasonographically detectable markers of fetal chromosomal defects. Ultrasound Obstet Gynecol, 3, pp. 56-69.
295. Nicolaides KH (2004). Nuchal translucency and other first – trimester sonographic markers of chromosomal abnormalities. Am J Obstet Gynecol, 191, pp. 45 – 67.
296. Nisani R et al (2005). Neural tube defects in trisomy 18. Interscience. Wiley. Com
297. Norgard B et al (2003). Azathioprine, mecaptopurine and birth outcome: A population-based cohort study. Aliment Pharmacol, 17, pp. 827-834.
298. Norman CS et al (1999). A six years study of antenatal detection of fetal abnormality in six Scottish health boards. BJOG, 106, pp. 206-212.
299. Nyberg D et al (1995). Role of prenatal ultrasonography in women with positive screening for Down syndrome on the basis of maternal serum markers. Elsevier. Com.
300. Nyberg DA et al (1987). Fetal hydrocephalus: Sonographic detection and clinical significance of associated anomalies. Radiology, 163,1, pp. 187 – 191.
301. Ogilvie CM (2003). Prenatal diagnosis for chromosome abnormalities: Past, present and future. Pathologie Biologie, 51, pp. 156-160.
302. Ohtaki K et al (1994). Aneuploidy in somatic cell of in utero exposed A-bomb survivors in Hiroshima. Mutation Research/DNAging, 316,1, pp. 49-58
303. Old J (1982). First trimester fetal diagnosis for haemoglobinpathies: Three cases. Lancet, 2, pp. 1413-1416.
304. OMS (1996). La lutte contre les maladies héréditaires. Genève, pp. 20-21.197305. Onda T et al (2005). Triple markers screening in native Japanese women interscience. Wiley. Com
306. Ott W et al (2001). Obstetric ultrasonographic findings and fetal chromosomal abnormalities: Refining the association. Am J Obstet Gynecol, 84, pp. 1414-1421.
307. Pajkrt E et al (1998). Screening for Down’s syndrome by fetal nuchal translucency measurement in a high-risk population. Ultrasound Obstet Gynecol, 12, pp. 156 – 162.
308. Palomaki G et al (2003). Maternal serum-integrated screening for trisomy 18 using both first and second – trimester markers interscience. Wiley. Com
309. Palomaki G et al (2005). Prospective intervention trail of a screening protocol to identify fetal trisomy 18 using maternal serum alpha – fetoprotein, unconjugate estriol, and human chorionic gonadtropin interscience. Wiley. Com
310. Panayi M et al (2005). Prenatal diagnosis in a family with X – linked hydrocephalus. Prenat Diagn (in Press)
311. Papantoniou NE et al (2001). Risk factors predisposing to fetal loss following a second trimester amniocentesis. Br J Obstet Gynecol, 108, pp. 1053 – 1056.
312. Papp C et al (2006). Prenatal diagnosis of Turner Syndrome: Report on 69 cases. J Ultrasound Med, 25, pp. 711 – 717.
313. Papp C et al (2006). Prenatal diagnosis of trisomy 13: Analysis of 28 cases. J Ultrasound Med, 25, pp. 429 – 435.
314. Papp Z (1990). Obstetric genetics. Akadémiai Kiadó, Budapest, pp. 6-604
315. Papp Z et al (1995). Impact of prenatal mid-trimester screening on the prevalence of fetal structural anomalies: A prospective epidemiological study. Ultrasound Obstet Gynecol, 6, pp. 320-326.198316. Parker MJ (2003). Trisomy 13 and trisomy 18 in a defined population: Epidemiological, genetic and prenatal observations. Prenat Diagn, 23, pp. 856 – 860.
317. Parker L et al (1999). Stillbirth among offspring of male radiation workers at Sellafield nuclear reprocessing plant. Lancet, 354, pp. 1407-1414.
318. Perrotin F et al (2001). Chromosomal defects and associated malformations in fetal cleft lip with or without cleft palate. Europe J Obstet Gynecol Reprod Biol, 99, pp. 19-24.
319. Pertl B et al (1997). Quantitative fluorescence polymerase chain reaction for rapid prenatal detection of common aneuploidies and fetal sex. Am J Obstet Gynecol, 177,4, pp. 899 – 906.
320. Philip J et al (2004). Early amniocentesis had similar fetal loss/ very preterm delivery rate, compared to late CVS, but more foot defects. Obstet Gynecol, 103, pp. 1164-1173.
321. Pilu G et al (1992). Sonography of fetal Dandy – Walker malformation: A re-appraisal. Ultrasound Obstet Gynecol, 2, pp. 151 – 157.
322. Pilu G et al (1993). Sonography of fetal agenesis of the corpus callosum: A survey of 35 cases. Ultrasound Obstet Gynecol, 3, pp. 318-329.
323. Pilu G, Hobbins JC (2002). Sonography of fetal cerebrospinal anomalies. Prenat Diagn, 22, pp. 321 – 330.
324. Polifka JE et al (1999). Clinical teratology: Identifying teratogenic risks in humans. Clin Genet, 56, pp. 409-420.
325. Ramakrishnan U et al (1999). Micro-nutrient and pregnancy outcome: A review of the literature. Nutrition Research, 19, pp. 103-159.
326. Ramsay M (2005). Problem-based learning in obstetrics: Suspected fetal abnormalities. Current Obstet Gynecol, 15, pp. 199-205.199327. Richmond S et al (2005). A population – based study of the prenatal diagnosis of congenital malformation over 16 years. BJOG, 112, pp. 1349-1357.
328. Romero R (1993). Routine Obstetric Ultrasound. Ultrasound Obstet Gynecol, 3, pp. 303 – 307.
329. Romeo R, Pilu G, Jeanty P, Ghini A, Hobbins JC (2002). Prenatal diagnosis of congenital anomalies. Appleton & Lange, pp. 21-432.
330. Rooney DE et al (1992). Prenatal diagnosis and tissue culture. Int Hum Cytogenet, 3,3, pp. 55-88.
331. Rosenbusch B et al (1998). Tetraploidy and partial endorduplication in a tripronuclear zygote obtained after intracytoplasmic sperm injection. Fertil Steril, 69,2, pp. 344-346.
332. Rosendahl H (1990). Ultrasound screening for fetal urinary tract malformations: A prospective study in general population. Europe J Obstet Gynecol Reprod Biol, 36, pp. 27-33.
333. Rosendahl H, Kivinen S (1991). Detection of small for gestation age of fetuses by the combination of clinical risk factors and ultrasonography. Europe J Obstet Gynecol Reprod Biol, 39, pp 7 – 11.
334. Rothman K et al (1995). Teratogeniaty of high vitamin A intake. NEJM, 333, pp. 1369-1373.
335. Rotten D. Et al (2002). The fetal mandible: A 2D and 3D sonographic approach to the diagnosis of retrognathia and micrognathia. Ultrasound Obstet Gynecol, 12, pp. 156 – 162.
336. Rousseau O et al (1995). Amniocentesis before 15 weeks’ gestation: Technical aspects and obstetric risks. Europe J Obstet Gynecol Reprod Biol, 58, pp. 127-130.
337. Roustico MA et al (1995). Fetal heart screening in low-risk pregnancies. Ultrasound Obstet Gynecol, 6, pp. 313-317.200338. Roux F et al (1995). Évaluation du facteur de risque du trisomie 21 foetal comparaison de deux combinaisons de marqueurs seriques maternels: HCG + AFP + UE3 versus hCG libre + AFP. Immunoanalyse and Biologie Specialises, 10, pp. 167-174.
339. Ruth BG et al (1991). Fetal Cephaloceles: Diagnosis with US. Radiology, 180,3, pp. 803 – 808.
340. Saari-Kamppainen A et al (1990). Ultrasound screening and perinatal mortality: Controlled trial systematic one-stage screening inpregnancy. The Helsinki ultrasound trial. Lancet, 336, pp. 387-390.
341. Sairam S, Thilaganathan B (2003). Prenatal diagnosis: Structural anomalies. Current Obstet Gynaecol, 13, pp. 259 – 264
342. Saltvedt S, Almstrom H (1999). Fetal loss rate after second trimester amniocentesis at different gestational age. Acta Obstet Gynecol Scand, 78, pp. 10-14.
343. Salvador E et al (2002). Amniocentesis did not increase the risk of second-trimester fetal loss in women with leiomyomata. Obstet Gynecol, 186, pp. 913-915.
344. Sandor GG et al (1986). Fetal echocardiography: Results in high-risk patients. Obstet Gynecol, 67, pp. 358-363.
345. Santis MD et al (2004). Risk of drug – induced congenital defects. Europe J Obstet Gynecol Reprod Biol, 117, pp. 10 – 19.
346. Schaap A et al (2002). Long-term follow up infants after transcervical chorionic villus sampling and after amniocentesis to compare congenital abnormalities and health status. Prenat Diagn, 22,5, pp. 98-604.
347. Scheinfeld N et al (2005). Teratology and Drug Use During Pregnancy emedicime. Com/med/topic3242. Htm
348. Shaikh D et al (2001). Prenatal diagnosis of cleft lip and palate. Br J Plast Surg, 54, pp. 288 – 289.201349. Sharma A, Rawat AK (1986). Teratogenic effect of lithium and ethanol in the developing fetus. Alcohol, 3,2, pp. 101-106.
350. Sheiner E et al (1999). Maternal factor associated with severity of birth defects. Int J Obstet Gynecol, 64, pp. 227-232.
351. Shi LM et al (2002). Prevalence of birth defects and parental work in Singapore live births form 1994 to 1998: A population-based study. Occup Med, 52,6, pp 325 – 331.
352. Shirley IM et al (1992). Routine radiographer screening for fetal abnormalities by ultrasound in an unselected low risk population. Br J Radiol, 65, pp. 564-567.
353. Shulman A et al (2002). Prenatal identification of esophageal atresia: The role of ultrasonography for evaluation of functional anatomy. Prenat Diagn, 22, pp. 669-674.
354. Silva NR et al (1999). Effect of mebendazole therapy during pregnancy on birth outcome. Lancet, 353, pp. 1145 – 1149.
355. Silva SR, Jeanty P (2000). Fetal syndromes, in: Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, 4th edition, W. B. Saunders company, Chapter 4, pp. 68-104.
356. Simpson JL et al (1986). Maternal serum alpha-fetoprotein screening: Low and high value for detection genetic abnormalities. Am J Obstet Gynecol, 155, pp. 593-598.
357. Simpson JL et al (2002). Fertilization involving ageing gametes, major birth defects and Down's syndrome. Lancet, 359,9318, pp. 1670-1671.
358. Sipila P et al (1990). The grand-multipara-still an obstetrical challenge? Arch Gynecol Obstet, 277, pp. 187-195.
359. Skelly AC et al (2002). Talipes equinovarus and maternal smoking: A population based case-control study in Washington State. Teratology, 66, pp. 91 – 100 202
360. Skupski DW et al (1996). The impact of routine obstetric ultrasonogaphic screening in a low-risk population. Am J Obstet Gynecol, 175, pp. 1142-1147.
361. Smidt-Jensen S, Permin M, Philip J (1991). Sampling success and risk by transabdominal chorionic villus sampling, transcervical chorionic villus sampling and amniocentesis. A randomized study. Ultrasound Obstet Gynecol, 1, pp. 86-90.
362. Smith-Bindman R et al (2001). The variability in the interpretation of prenatal diagnostic ultrasound. Ultrasound Obstet Gynecol, 17, pp. 326-332.
363. Smith NC et al (1999). A six year study of the antenatal detection of fetal abnormality in six Scottish health boards. BJOG, 106, pp. 206 –
212.
364. Smith NP et al (2002). Congenital diaphragmatic hernia. Pediatr Respir Rev, 3, pp. 339 – 348.
365. Snider R et al (1999). Maternal age and gestation specific risk for trisomy 21. Ultrasound Obstet Gynecol, 13, pp. 167-170.
366. Sokol A et al (1998). Age-specific variation in aneuploidy incidence among biochemical screening programs. Am J Obstet Gynecol, 179,4, pp. 971-973.
367. Spitz L (2001). Conjoined twins. Current Pediatrics, 11, pp. 386-389.
368. Stoll C et al (1998). Evaluation of prenatal diagnosis of congenital heart disease. Prenat Diagn, 18, pp. 801-807.
369. Stoll C et al (2001). Risk factors in congenital abdominal wall defects (omphalocele and gastroschisis): A study in a series of 265858 consecutive births. Annale de génétique, 44, pp. 201 – 208
370. Strigini FAL et al (2003). Second trimester sonography and fetal spina bifida screening. Int J Gynecol Obstet, 81, pp. 59 – 60.203371. Sunden B (1964). On the diagnostic value of ultrasound in obstetrics and gynaecology. Acta Obstet Gynecol Scand, 43 (suppl. 6)
372. Tabor A et al (2003). Screening for congenital malformations by ultrasonography in the general population of pregnant women: Factors affecting the efficacy. Acta Obstet Gynecol, 82, pp. 1092-1098.
373. Taipale P et al (1997). Increased nuchal translucency as a marker for fetal chromosomal defects. NEJM, 377, pp. 1654-1658.
374. Taipale P et al (2004). Two-stage ultrasonography in screening for fetal anomalies at 13-14 and 18-22 weeks of gestation. Acta Obstet Gynecol Scand, 83, pp. 1141-1146.
375. Tan MP, Koren G (2005). Chickenpox in pregnancy: Revisited. Reprod Toxicol xxx (2005) Xxx-xxx. Elsevier. Com/locate/reprotox (14.4.2005).
376. Taylor KJW, Pond J (1969). The effects of ultrasound on varying frequencies on rat liver. J Pathol, 100, pp. 287-290.
377. Thampi MV et al (2005). Investigation on health effects of human population residing in the high-level natural radiation areas in Kerala in the southwest coast of India. Int congress series, 1276, pp. 8-12.
378. The-Hung Bui et al (2002). Prenatal diagnosis: Molecular genetics and cytogenetics. Best practice & research Clin Obstet Gynaecol, 16,5, pp. 29 – 643
379. Thilaganathan B. Et al (1993). Rapid DNA quantification in the prenatal diagnosis of fetal triploidy. BJOG, 100, pp. 92-96.
380. Todros T et al (1997). Accuracy of routine ultrasonography in screening of heart disease prenatally. Grouppo piomomtese for prenatal screening of congenital heart disease. Prenat Diagn, 17, pp 901-904.
381. Tong Y et al (2006). Diagnostic development involving cell-free (circulating) Nucleic acids. Clinica Chimica Acta, 363, pp. 187-196.
382. Tongsong T et al (1998). Amniocentesis – Related fetal loss: A cohort 204 study. Obstet Gynecol, 92, pp. 64 – 67.
383. Tongsong T et al (1999). First trimester sonographic diagnosis of holoprosencephaly. Int J Gynecol Obstet, 66, pp. 165 – 169.
384. Tongsong T et al (2001). Fetal loss rate associated with cordocentesis at midgestation. Am J Obstet Gynecol, 184, pp. 719 – 723.
385. Tongsong T et al (2002). Sonographic features of trisomy 13 at midpregnancy. Int J Gynecol Obstet, 76, pp. 143 – 148.
386. Tongsong T et al (2002). Sonographic features of trisomy 18 at midpregnancy. J Obstet Gynecol Res, 18,5, pp. 245 – 250.
387. Tongsong T et al (2004). Prenatal diagnosis of osteogensis imperfecta type II. Int J Gynecol Obstet, 61, pp. 33 – 38.
388. Tonni G et al (2006). Integrating 2D and 3D multiplanar sonography in the prenatal diagnosis of Arnold-Chiari type 2 malformation. J Diagn Med Sonography, 22,1, pp. 24-28.
389. Trish Chudleigh (2001). Mild pyelectasis. Prenat Diagn 21, pp. 936-941.
390. UK collaborative study on alpha – fetoprotein in relation to neural tube defects (1977). Maternal serum alpha – fetoprotein measurement in antenatal diagnosis of anencephaly and spina bifida in early pregnancy. Lancet, 2, pp. 1323 – 1332.
391. Vajda FJ et al (2003). The Australian registry of anti-epileptic drug in pregnancy: Experience after 30 months. J Clin Neuroscience, 10,5, pp. 543-549.
392. Valenti C (1972). Endoamnioscopy and fetal biopsy, a new technique. Am J Obstet Gynecol, 114, pp. 561-568.
393. Vallian S et al (2003). Phenylketonuria in Iranian population: A study in institutions for mentally retarded in Isfahan. Mutation research, 526, pp. 45-52.205394. VanDorsten JP et al (1998). Fetal anomaly detection by second-trimester ultrasonography. Am J Obstet Gynecol, 178, pp. 742-746.
395. Vankayalapati P, Hollis B (2004). Role of ultrasound in obstetrics. Current Obstet Gynecol, 14, pp. 92-98.
396. Vanrooij I ALM et al (2002). Orofacial Cleft and spina bifida: N-acetyltransferase phenotype, maternal smoking, and medication use. Teratology 66, pp. 260 – 266
397. Vekemans M (2002). Parental age and the risk of genetic defects in the offspring. Gynecol Obstet Fertil, 30, pp. 831-833.
398. Vieira AR (2004). Birth order and neural tube defects: A reappraisal. J Neurol Science, 217, pp. 65-72.
399. Vigan C et al (2001). Contribution of ultrasonographic examination to the prenatal detection of chromosomal abnormalities in 19 centres in Europe. Annales de Genetique 44, pp. 209-217.
400. Vinceti M et al (2001). Risk of birth defects in a population exposed to environmental lead pollution. The science of the total environment, 278, pp. 23-30.
401. Wald NJ, Cukle HS et al (1988). Maternal serum screening for Down's syndrome in early pregnancy. BMJ, 95, pp. 330-333.
402. Wald NJ et al (1993). The use of free -HCG in antenatal screening for Down's syndrome. BJOG, 100, pp. 550-557.
403. Wald NJ et al (1999). Prenatal screening for Down's syndrome using inhibit-A as a serum marker. Prenat Diagn, 16,2, pp. 143-153.
404. Wald NJ et al (2000). Advances in antenatal screening for Down’s syndrome. Bailliere’s Clin Obstet Gynaecol, 14, pp 563-580.
405. Wald NJ et al (2004). Prenatal screening for Down syndrome: The problem of recurrent false-positives interscience. Wiley. Com
406. Wald NJ et al (2005). Four – markers serum screening for chromosomal disorders and neural tube defects (NTD): Is adjustment of 206 maternal alpha-fetoprotein (AFP) Still appropriate in insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM)? Interscience. Wiley. Com
407. Weizsaeker K (2003). Lead toxicity during pregnancy. Primcare update 0b/gyn, 10, pp. 305-309.
408. Wellesley D et al (2004). Contribution of ultrasonographic examination to the prenatal detection of trisomy 21: Experience from 19 European registers. Annale de génétique, 47, pp. 373 – 380.
409. Westrom K et al (1995). Comparison of multiple-marker screening with amniocentesis on the detection of fetal aneuploidy in women 35 years old. Am J Obstet Gynecol, 173, pp. 1287-1292.
410. Wenstrom K et al (1998). Intrauterine Viral Infection at the Time of second trimester Genetic Amniocentesis. Obstet Gynecol 92, pp. 420-424.
411. Werler MM et al (1994). Ovulation induction and risk of neural tube defects. Lancet, 344,8920, pp. 445 – 446.
412. Wheeler M et al (2002). Fetal methotrexate and misoprostol exposure: The past revisited. Teratology, 66, pp. 73-76
413. Whitley RF et al (1995). Herpes simplex virus infection. In: Remington Js, Klein JO, eds. Infectious diseases of the Fetus and newborn infant, 4th Ed. Philadelphia: WB Saunders Co, pp. 354-376.
414. Whittle MJ, Connor JM (1995). Prenatal diagnosis in obstetric practice. 2nd edition, Blackwell science, chapter: 3,4,5, pp. 12 – 57; Chapter: 11,12,13,14,15,16,17, pp. 121-227.
415. Wiesel A et al (2005). Prenatal Detection of Congenital Renal Malformations by Fetal Ultrasonographically Examination: An Analysis of 709,030 births in 12 European countries. Europe J Med Genet, 48, pp. 131-144.
416. Williamson P et al (1997). Antecedent circumstances surrounding neural tube defect births in 1990-1991. BJOG, 104, pp. 51-56.207417. Williamson WD et al (1992). Progressive hearing loss in infant with asymptomatic congenital cytomegalovirus infection. Pediatrics, 90, pp. 862-866.
418. Wilson M et at (2005). Syndromes associated with deletion of the long arm of chromosome 18 [del (18q)] interscience. Wiley. Com
419. Wilson RD et al (1997). The early amniocentesis study: A randomized clinical trial of early amniocentesis and midtrimester amniocentesis. Fetal Diagn Ther, 12, pp. 97-101.
420. Wilters I et al (2002). Physical and psychomotor development of 1799 children born after second trimester amniocentesis for maternal serum positive triple test screening and normal prenatal karyotype. J Med Genet, 38: E 75.
421. Wilters I et al (2002). Rapid prenatal diagnosis of trisomy 21 in 5049 consecutive uncultured amniotic fluid samples by fluorescence in situ hybridization (FISH). Prenat Diagn, 22, pp. 29 – 33.
422. Wimalasundera RC et al (2004). Congenital heart disease and aneuploidy. Prenat Diagn 24, pp. 1116-1122.
423. Windridge K et al (1999). Women's Experiences of Giving birth after 35 years. Birth 26, pp. 16-23.
424. Winer N, David A at al (2002). Amniocentesis and amnioinfusion during pregnancy. Report of 4 complicated cases. Europe J Obstet Gynecol Reprod Biol, 100, pp. 108-111.
425. Winyard P, Chitty L (2001). Dysplastic and polycystic kidneys: Diagnosis, associations and management. Prenat Diagn, 21, pp. 924-935.
426. Woo J (2005). A short history of the development of ultrasound in obstetrics and gynecology, part 1,2,3 (83p). Http: // ultrasound. Net/ history 1.2.3 html.
427. Woo J (2005). A short history of amniocentesis, fetoscopy and chorionic villius sampling. Http: // ultrasound. Net/history.
428. Wrapner RJ (2001). Chonionic villus sampling. In Sonography in 208 Obstetric & Gynecology, 6th edition, pp. 721-740
429. Wu J et al (2004). Exploratory spatial data analysis for the identification of risk factors to birth defects. Biomedcentral. Com/ 1471-2458/4/23.
430. Wyatt P et al (2005). Age-specific risk of fetal loss observed in a second trimester serum screening population. Am J Obstet Gynecol, 192, pp. 240-246.
431. Yagel S et al (1998). The role of midtrimester targeted fetal organ screening combined with the “triple test” and maternal age in the diagnosis of trisomy 21: A retrospective study. Am J Obstet Gynecol, 178, pp. 40-44.
432. Yakowitz J et al (1998). Prospective evaluation of prenatal maternal serum screening of trisomy 18. Am J Obstet Gynecol, 178,3, pp. 446-450.
433. Yamamoto R et al (2001). Alpha-fetoprotein microheterogenety: A potential biochemical marker of Down's syndrome. Clin Chemica Acta, 304, pp. 137-141.
434. Yaron Y et al (1999). Second-trimester maternal serum market screening: Maternal serum -fetoprotein, -human chorionic gonadotropin, estriol and their various combinations as predictors of pregnancy. Am J Obstet Gynecol, 181,4, pp. 968-974.
435. Yeo L et al (2003). Prenatal detection of fetal trisomy 18 through abnormal sonographic features. J Ultrasound Med, 22, pp. 581 – 590.
436. Yoon G et al (2001). Association between congenital foot anomalies and gestational age at amniocentesis. Prenat Diagn, 21, pp. 1137-1141.
437. Yukobwic E et al (2001). Risk of fetal loss in twin. Am Co Obstet Gynecol, 98, pp. 231-234.209438. Zeitune M et al (1991). Estimating the risk of a fetal autosomal trisomy at mid – trimester using maternal serum alphafetoprotein and age: A retrospective study of 142 pregnancies. Prenat Diagn, 11, pp. 847 – 857.
439. Zelop C et al (1996). Sonographic diagnosis of fetal upper extremity dysmorphology: Significance and outcome. Ultrasound Obstet Gynecol, 8, pp 391-396.

 

Keywords:luan an tien si y hoc,xac dinh gia tri cua mot so phuong phap phat hien di tat cua thai nhi o tuoi thai 13-26 tuan

TT Tên file Ấn hành Tác giả Thông số Tải về Xem-Nghe Giá Down
1 xac dinh gia tri cua mot so phuong phap phat hien di tat cua thai nhi o tuoi thai 13-26 tuan DHYHN AMBN(St) 209 Trang Download file xác định giá trị của một số phương pháp phát hiện dị tật của thai nhi ở tuổi thai 13-26 tuần 2111
  • đánh giá hiệu quả điều trị lupus ban đỏ hệ thống có đợt cấp tổn thương thận bằng methylprednisolon đường tĩnh mạch liều cao

  • giá trị các xét nghiệm amh, fsh và afc dự đoán đáp ứng buồng trứng trong thụ tinh ống nghiệm

  • điều trị gãy cổ lồi cầu xương hàm dưới bằng kết hợp xương qua đường miệng với nội soi hỗ trợ

  • nhiễm khuẩn bệnh viện do virút hợp bào hô hấp ở trẻ em

  • đặc điểm kiểu gen và đột biến kháng thuốc của hbv ở bệnh nhân nhiễm hbv mạn tính chưa điều trị

  • nghiên cứu phẫu thuật lasik sử dụng kỹ thuật mặt sóng trong điều trị cận và loạn cận trung bình

  • nghiên cứu sự liên quan giữa nồng độ enzyme myeloperxidase huyết tương với bề dày lớp nội trung mạc động mạch cảnh và một số yếu tố nguye cơ tim mạch ở bệnh nhân đái tháo đường type

  • nghiên cứu chỉ định và đánh giá kết quả phẫu thuật nội soi điều trị tắc ruột sau mổ

  • nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, thương tổn và đánh giá kết quả lâu dài phẫu thuật triệt căn ung thư phần trên dạ dày

  • nghiên cứu nồng độ hscrp và tnfα huyết thanh ở bệnh nhân bệnh mạch vành có hay không có bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính

  • Khu vực quy định Bản quyền tài liệu và chất lượng tài liệu Khu vực quy định Hướng dẫn download tài liệu trên trang AMBN

    Tìm bài thi Hỏi đáp Liên Hệ Tài liệu trên internet Tin giáo dục Quy định sử dụng

    xác định giá trị của một số phương pháp phát hiện dị tật của thai nhi ở tuổi thai 13-26 tuần

    xác định giá trị của một số phương pháp phát hiện dị tật của thai nhi ở tuổi thai 13-26 tuần

    Hướng dẫn download tài liệu trên trang AMBN

    Đăng nhập tài khoản
    Các mục quảng cáo
    Thống kê truy cập
    Đang Online: 392
    Hôm nay:59613
    Hôm qua: 65015
    Trong tháng 767748
    Tháng trước1793438
    Số lượt truy cập: 113407998